N° F20210319161451

Amélioration des paramètres spatio-temporels de la marche après le port d’un dispositif de stimulation des releveurs du pied chez des patients postAVC

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prévention et traitement
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients

Domaines médicaux investigués

Cardiologie
Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

Les troubles de la marche observés chez 20 à 30 % des survivants à un accident vasculaire cérébral, généralement caractérisés par un pied tombant, représentent un défi majeur pour la rééducation. La Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire de référence associe la rééducation physique à une orthèse cheville-pied (AFO) passive. L'AFO, un dispositif rigide qui limite considérablement les mouvements de la cheville, entraîne une raideur articulaire et une éventuelle perte du retour sensoriel. La stimulation électrique fonctionnelle (FES) représente une alternative intéressante pour prévenir ces problèmes par la stimulation de la voie nerveuse péronière combinée à une activité motrice volontaire. L’utilisation de la FES peut entraîner une réorganisation précoce de la plasticité neuronale grâce à une Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire précoce, un renforcement musculaire et un effet persistant sur la qualité de la marche, même après l'arrêt de la rééducation par FES.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources sources

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Non

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération) (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU DE POITIERS

CS90577 86021 POITIERS

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 12/01/2021 – Date de fin : 01/02/2021 Durée de l'étude : 3 MOIS
Etape 1 : Dépôt du projet
19/03/2021

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

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