N° 24618910

Votre expérience de la substitution de votre traitement par adalimumab en pharmacie

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Gastro-entérologie et hépatologie

Bénéfices attendus

Les MICI (maladies inflammatoires chroniques de l’intestin), touchant environ 300 000 personnes en France, et de nombreux patients sont traités par un médicament biologique tel que l’adalimumab.
Depuis mars 2025, les pharmaciens peuvent proposer un traitement équivalent, appelé « biosimilaire », à la place du médicament initial prescrit par le gastroentérologue. Cette substitution peut être source de questions, d’inquiétudes, ou au contraire bien vécue.
Ce questionnaire a pour objectif de recueillir l’expérience et le ressenti des patients à propos de la substitution des traitements en pharmacie.
Méthode : enquête par questionnaire / patients atteints de MICI traités par adalimumab ayant été confrontés à la substitution de leur traitement (biosimilaire).

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Association de patients

Responsable de traitement 1

AFA Crohn RCH France

15 Rue de la Forge Royale 75011 Paris 75011 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 11/06/2025 – Date de fin : 11/07/2025 Durée de l'étude : 1
Etape 1 : Dépôt du projet
11/06/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Sur la notice d'information :

Vos droits sur vos données (Articles 15 à 20 du RGPD)
Même si ce questionnaire est anonyme, si vous avez fourni, dans d'autres contextes ou à travers une éventuelle future participation, des données personnelles, vous bénéficiez des droits suivants conformément au Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD) :
• Droit d’accès (article 15) : vous pouvez obtenir confirmation que vos données sont ou non traitées, et accéder à leur contenu.
• Droit de rectification (article 16) : vous pouvez demander à corriger des données inexactes ou incomplètes vous concernant.
• Droit à l’effacement (article 17) : dans certains cas, vous pouvez demander l’effacement de vos données personnelles.
• Droit à la limitation du traitement (article 18) : vous pouvez demander la suspension temporaire de l’utilisation de vos données, par exemple en cas de contestation.
• Droit à la portabilité (article 20) : lorsque cela est applicable, vous pouvez obtenir vos données dans un format structuré, couramment utilisé et lisible par machine.

Délégué à la protection des données

AFA Crohn RCH France

15 Rue de la Forge Royale 75011 Paris 75011 Paris France

audrey.malet@afa.asso.fr