Votre expérience de la substitution de votre traitement par adalimumab en pharmacie
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Les MICI (maladies inflammatoires chroniques de l’intestin), touchant environ 300 000 personnes en France, et de nombreux patients sont traités par un médicament biologique tel que l’adalimumab.
Depuis mars 2025, les pharmaciens peuvent proposer un traitement équivalent, appelé « biosimilaire », à la place du médicament initial prescrit par le gastroentérologue. Cette substitution peut être source de questions, d’inquiétudes, ou au contraire bien vécue.
Ce questionnaire a pour objectif de recueillir l’expérience et le ressenti des patients à propos de la substitution des traitements en pharmacie.
Méthode : enquête par questionnaire / patients atteints de MICI traités par adalimumab ayant été confrontés à la substitution de leur traitement (biosimilaire).
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Sur la notice d'information :
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