N° 25907862

Valider et publier l'EPSA TND-2

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Neurologie

Bénéfices attendus

L’étude est d’intérêt public car elle concourra à l’amélioration des soins et de la santé publique pour la recherche, l’étude, et l’évaluation. La validation de l’EPSA-TND 2 a pour vocation d’améliorer l’évaluation clinique des patients avec TND, afin de contribuer au diagnostic fonctionnel et de mieux cibler les axes thérapeutiques. La validation statistique pourra contribuer à l’amélioration de la compréhension des différents profils sensori-psychomoteurs dans les TND.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

INSERM U1253 Imaging, Brain & Neuropsychiatry (iBraiN) - Eq. Autisme et Neurodéveloppement- Université de Tours

10 Boulevard Tonnellé 37000 Tours 37032 TOURS CEDEX 1 France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

CHRU de TOURS

37044 TOURS CEDEX 9 France

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2

CHRU ORLEANS

14 Avenue de l'Hôpital 45100 Orléans 45100 ORLEANS

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 3

CHU ANGERS

49100 ANGERS France

Calendrier du projet

Date de début : 01/12/2025 – Date de fin : 31/12/2028 Durée de l'étude : 37
Etape 1 : Dépôt du projet
22/08/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

INSERM U1253 Imaging, Brain & Neuropsychiatry (iBraiN) - Eq. Autisme et Neurodéveloppement- Université de Tours

10 Boulevard Tonnellé 37000 Tours 37032 TOURS CEDEX 1 France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Information individuelle des parents ou du représentant légal

Délégué à la protection des données

CHRU de TOURS

2 Boulevard Tonnellé 37000 Tours 37044 TOURS CEDEX 9 France

dpo@chu-tours.fr