N° 25408471

THS-DAV: Transformation Hémorragique Symptomatique et Délai Angiographique Veineux

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Neurologie

Bénéfices attendus

La transformation hémorragique symptomatique (sICH) d’un infarctus cérébral est une complication redoutée qui s’associe à une augmentation de la morbidité et de la mortalité. Les mécanismes sous-tendant la complication hémorragique sont nombreux et complexes. À notre connaissance, aucune étude n’a exploré la quantification du délai angiographique veineux (DAV) pour prédire le risque de sICH.
L’objectif principal est d’évaluer la corrélation entre délai angiographique veineux et survenue d’une transformation hémorragique symptomatique chez les patients victimes d’infarctus cérébral, dans l’hypothèse qu’une diminution du délai angiographique veineux soit corrélée à un surrisque de transformation hémorragique symptomatique.
Les données seront recueillies rétrospectivement à partir du dossier médical (données cliniques) et du PACS (pour les données d’imagerie).

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Calcul de l’âge au moment de l’infarctus cérébral
Calcul des délais de prise en charge en phase aigue de l’infarctus cérébral

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Besançon

3 boulevard alexandre fleming 25000 Besançon 25030 Besançon Cedex France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 18/07/2025 – Date de fin : 18/04/2026 Durée de l'étude : 9
Etape 1 : Dépôt du projet
18/07/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

CHU de Besançon

3 boulevard alexandre fleming 25000 Besançon 25030 Besançon Cedex France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Conformément à l’article 11 du RGPD, compte tenu de l’impossibilité pour le responsable de traitement d’identifier les personnes concernées et de la nécessité du traitement pour l’exécution d’une mission d’intérêt public, les droits prévus aux articles 15 à 20 du RGPD (accès, rectification, effacement, limitation et portabilité) ne sont pas applicables. Le droit d’opposition n’est pas applicable non plus en vertu du 6) de l’article 21 du RGPD puisque ce traitement mené à des fins de recherche scientifique est nécessaire pour l’exécution d’une mission d’intérêt public.

Délégué à la protection des données

CHU de Besançon

3 boulevard alexandre fleming 25000 Besançon 25030 Besançon Cedex France

dpd@chu-besancon.fr