TARGETSWITCH AND SWI/SNF Etude retrospective multicentrique chez des patients présentant tous types de tumeurs SWI/SNF déficientes (avérée ou suspectée, dans le cadre d’une histologie où ces altérations sont fréquentes, ou d’un changement de phénotype tumoral au cours de l’évolution de la maladie) ayant du matériel tumoral disponible dont l’objectif est de réaliser le profilage épigénétique des cellules tumorales pour identifier de nouveaux biomarqueurs pronostiques, et thérapeutiques.

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Objectifs poursuivis

Domaines médicaux investigués

Bénéfices attendus

Dans plusieurs cancers difficiles à traiter, l'oncogenèse est presque exclusivement due à la perturbation de la régulation épigénétique. Une altération épigénétique donnée peut entraîner diverses tumeurs malignes et, inversement, des tumeurs présentant une altération unique peuvent être phénotypiquement et cliniquement hétérogènes. Le projet vise à mieux comprendre les mécanismes qui sous-tendent l'hétérogénéité du développement tumoral, un changement du phénotype tumoral et l'échappement au traitement.
Pour cela, les tumeurs de patients présentant des altérations spécifiques (SWI/SNF déficientes) seront analysées. Le projet étudiera les profils épigénétiques, de transcription et de chromatine pour découvrir la cellule d'origine et étudier l'hétérogénéité. Il développera et appliquera également aux échantillons de patients de nouvelles approches analytiques pour permettre une caractérisation épigénétique approfondie au niveau de la cellule unique. L’objectif ultime est de proposer de nouvelles stratégies diagnostiques, pronostiques et thérapeutiques pour les maladies épigénétiquement dérégulées.