TARGETSWITCH AND SWI/SNF Etude retrospective multicentrique chez des patients présentant tous types de tumeurs SWI/SNF déficientes (avérée ou suspectée, dans le cadre d’une histologie où ces altérations sont fréquentes, ou d’un changement de phénotype tumoral au cours de l’évolution de la maladie) ayant du matériel tumoral disponible dont l’objectif est de réaliser le profilage épigénétique des cellules tumorales pour identifier de nouveaux biomarqueurs pronostiques, et thérapeutiques.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Dans plusieurs cancers difficiles à traiter, l'oncogenèse est presque exclusivement due à la perturbation de la régulation épigénétique. Une altération épigénétique donnée peut entraîner diverses tumeurs malignes et, inversement, des tumeurs présentant une altération unique peuvent être phénotypiquement et cliniquement hétérogènes. Le projet vise à mieux comprendre les mécanismes qui sous-tendent l'hétérogénéité du développement tumoral, un changement du phénotype tumoral et l'échappement au traitement.
Pour cela, les tumeurs de patients présentant des altérations spécifiques (SWI/SNF déficientes) seront analysées. Le projet étudiera les profils épigénétiques, de transcription et de chromatine pour découvrir la cellule d'origine et étudier l'hétérogénéité. Il développera et appliquera également aux échantillons de patients de nouvelles approches analytiques pour permettre une caractérisation épigénétique approfondie au niveau de la cellule unique. L’objectif ultime est de proposer de nouvelles stratégies diagnostiques, pronostiques et thérapeutiques pour les maladies épigénétiquement dérégulées.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
7
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
note d'information adressée à chaque patient dans laquelle est clairement notifiée la manière de s'opposer à la collecte des données avec le contact de notre DPO.
Pour les patients décédés, vérification dans le dossier médicali le patient sn’a pas exprimé son opposition au traitement de ses données de son vivant à travers ses directives anticipées