N° 27901773

Résultats à long terme après une chirurgie du dos pour déformation utilisant le système Romeo®2.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Surveillance, veille et sécurité sanitaires

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Sécurité des patients

Domaines médicaux investigués

Rhumatologie
Neurologie

Bénéfices attendus

Cette étude SCAC a pour objectif de recueillir des données de soins courants afin de confirmer la sécurité d’utilisation de Romeo®2 / Romeo®2 MIS system pour le traitement chirurgical des déformations aiguës de la colonne vertébrale thoracique, lombaire et sacrée (par exemple la scoliose, la cyphose, ou la lordose).

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Dossiers médicaux

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Ces variables permettent d’estimer l’âge des participants au moment des soins, ainsi que la durée de suivi après les soins et leur lien avec les événements cliniques. Ces informations sont nécessaires pour l’analyse des résultats (efficacité, effets indésirables).

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Acteur du dispositif médical

Responsable de traitement 1

Spineart SA

Chemin du Pré-Fleuri 3, PLAN-LES-OUATES
1228 Suisse

Localisation du responsable de traitement 1
  Hors UE
Représentant du responsable de traitement 1
Dervilla BERMINGHAM
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Non

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

2 Rue de la Milètrie
86000 Poitiers

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2

2 Allée Docteur Robert Lafon
64100 Bayonne

Calendrier du projet

Date de début : 02/02/2026 – Date de fin : 31/08/2026 Durée de l'étude : 7 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
02/12/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Viedoc Technologies AB

Stationsgatan 23, Uppsala
753 40 Suède

Destinataire des données 2

Calypse

6b Cité Rougemont
75009 Paris, France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Oui

"La Suisse est considérée comme un pays adéquat par l'UE. Les transferts de données personnelles vers ce pays ne nécessite pas d'encadrement des outils de transfert. Ce pays est membre de l'AFAPDP." (CNIL)

Droits des personnes

Une information aux patients conforme aux articles 15 à 20 du RGPD sera envoyée avec la possibilité pour les patients de s'opposer au traitement de leurs données.

Délégué à la protection des données

Spineart SA

Chemin du Pré-Fleuri 3, PLAN-LES-OUATES
1228 Suisse

gdpr@spineart.com