RESIF
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
A notre connaissance, seules deux études évaluant les résultats de la reconstruction du fémur distal avec le système LPS™ (Limb Preservation System™ – laboratoire Depuy) ont été publiées à ce jour. Bien que les taux de défaillances rapportés suggèrent des résultats similaires à ceux des autres endoprothèses, aucune étude n’a permis l’identification d’éventuelles perspectives d’amélioration de l’implant et de son utilisation.
L'objectif principal est de définir la survie de l'endoprothèse LPS™.
La population : Patients ayant bénéficié d’une reconstruction à l’aide du système LPS™ pour la résection segmentaire du fémur distal entre 2016 et 2023 dans le Grand Ouest.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
L'âge est pris en compte dans la durée de la survie de l'endoprothèse
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
5
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Formulaire d'information (non opposition ou consentement) remis individuellement