N° F20230314154531

Prediction Of serious adverse event in emergency Department with dysKAlemia, Retrospective Study

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Sécurité des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Autre

Bénéfices attendus

Cette étude est une étude préliminaire qui va permettre de sécuriser la prise en charge aux urgences et le retour éventuel au domicile du patient.. . Au niveau de la stratégie de prise en charge, le développement de ce type d’outil va permettre une meilleure appréhension de la dyskaliémie en service d’urgence, permettant une meilleure prise en charge des patients à risque par des traitements plus précoces, parfois plus invasifs (intra-veineux) des dyskaliémies et étroitement surveillées (sous scope). Il ouvrira la voie vers un essai permettant une optimisation des traitements invasifs (intra-veineux) en fonction du niveau de risque du patient.. Cette étude permettra également de largement augmenter les connaissances épidémiologiques classiques connues en matière de dyskaliémie.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée
Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHR Metz-Thionville

1 allée du château 57085 Metz

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 04/01/2023 – Date de fin : 05/01/2023 Durée de l'étude : 6 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
14/03/2023

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les patients sont informés par une lettre d’information dédiée de leur possibilité de participer à ce protocole de recherche observationnel rétrospectif. Ils seront inclus dans cette étude en cas de non-opposition après cette information, et pourront pendant toute la durée de l’étude faire valoir leur opposition à leur participation au protocole.

Délégué à la protection des données

CHR Metz Thionville

1 allée du château 57085 Metz cedex 03

dpo@chr-metz-thionville.fr