N° 17117186

Posturographie dans l’instabilité posturale et perceptuelle persistante et l’effet de la Flunarizine

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Oto-rhino-laryngologie

Bénéfices attendus

L'instabilité posturo-perceptuelle persistante (PPPD) serait expliquée par une utilisation plus importante des entrées visuelles par rapport aux entrées vestibulaires pour le maintien de la posture, par une rigidification du contrôle postural et par l'incapacité des centres corticaux supérieurs à moduler ces deux premiers mécanismes. L’objectif de cette étude était de mettre en évidence, après 6 semaines de traitement par Flunarizine, une modification des performances posturales des patients atteints de PPPD sur le plateau de posturographie.
Evaluer l’effet de la Flunarizine sur les performances posturales des patients atteint d’instabilité posturo-perceptuelle persistante pourrait mettre d’améliorer la prise en charge médicale de ces patients. En effet, à notre connaissance, aucune étude n’a étudié l’impact de la Flunarizine avec la posturographie dynamique. Mieux comprendre les mécanismes de compensation posturale de cette pathologie, permettrait de mieux traiter les patients

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU Dijon Bourgogne

1, Boulevard Jeanne d'Arc 21079 Dijon France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/04/2024 – Date de fin : 01/06/2024 Durée de l'étude : 2

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

CHU Dijon Bourgogne

1, Boulevard Jeanne d'Arc 21079 Dijon France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Une lettre d’information écrite, précisant les objectifs et le déroulement de l’étude, est envoyée par voie postale. Il est précisé que les données du dossier médical du patient seront utilisées une fois anonymisées et que le patient peut s’opposer à tout moment à leur utilisation. Un délai de réflexion de 30 jours est laissé au patient et sans opposition de sa part, les données pourront être traitées. Les droits des patients prévus aux articles 15 à 20 du RGPD (droit d'accès, rectification, effacement, limitation, droit à la portabilité) sont rappelés dans la lettre d’information.

Délégué à la protection des données

CHU Dijon Bourgogne

1, Boulevard Jeanne d'Arc 21079 Dijon France

dpo@chu-dijon.fr