N° 27671345

ONE CITY- Etude sur l’influence de l’habitat en ilot de chaleur urbain sur le santé

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Politiques publiques de santé
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cardiologie

Bénéfices attendus

INTERET
Les îlots de chaleur urbains (ICU), amplifiés par le changement climatique, transforment les villes en zones où les températures dépassent celles des espaces environnants, préfigurant même les scénarios du GIEC pour 2050. Ces ICU aggravent les risques sanitaires : déshydratation, maladies cardiovasculaires (infarctus, AVC), respiratoires (asthme, BPCO), et troubles neurologiques ou mentaux. Avec 70 % de la population mondiale en ville d’ici 2050, l’urgence est double : comprendre ces risques et agir.
Le projet ONE CITY évalue la vulnérabilité des citoyens exposés aux ICU, en ciblant deux objectifs majeurs : identifier le lien entre ces zones et l’augmentation des pathologies, et renforcer les systèmes de surveillance épidémiologique pour des réponses sanitaires plus efficaces lors des canicules. Il intègre aussi une analyse des inégalités socio-économiques et des stratégies d’adaptation des populations.
Sur le plan urbanistique, ONE CITY propose des solutions concrètes pour atténuer les ICU : végétalisation, matériaux adaptés, et aménagements limitant l’exposition à la chaleur. Ces mesures visent à créer des villes plus résilientes, où la santé devient un critère central de l’aménagement, en alignement avec les défis climatiques.
Le projet interroge également les pratiques des professionnels de santé : comment intègrent-ils les risques liés aux ICU dans leur gestion des vagues de chaleur ? L’objectif est d’identifier les leviers pour une prévention plus efficace, en formant et outillant ces acteurs clés.
ONE CITY se distingue par son approche globale, reliant santé, urbanisme et action sociale. Il offre une feuille de route pour des villes durables, adaptées au climat futur, où la protection des citoyens est au cœur des décisions.

OBJECTIFS
Objectif principal = évaluer l’association entre la résidence en zone d'îlot de chaleur urbain (ICU) et la survenue d’événements cardiovasculaires (infarctus du myocarde, accidents vasculaires cérébraux) et respiratoires (crises d’asthme, exacerbations de BPCO).
Objectif secondaire = explorer la corrélation spatiale entre la résidence de ces patients et le lieu d’exercice professionnel de leur médecin traitant, notamment en termes d’exposition aux ICUs

METHODE
Recueil des données démographiques et cliniques à partir du dossier patient, et transcription dans une base Excel de données pseudonymisées.
La base de données et les enregistrements sont conservés sur le réseau interne sécurisée du CHU de Poitiers, dans un dossier à accès restreint par mot de passe.
Ils seront accessibles aux membres de l’équipe projet pour recueil, analyse et exploitation dans un article.

POPULATION
Personnes prises en charge au CHU de Poitiers entre le 01/06 et le 30/06 2020, 2021,2022 et 2023
et
pour lesquelles l’admission est liée à une pathologie associée aux épisodes de chaleur au regard des données de la littérature :
-Infarctus du myocarde (codes I22 et I21 de la CIM-10)
-Accident vasculaire cérébral (codes I60 à I164 de la CIM-10)
-Etat de mal asthmatique (code J46 de la CIM-10)
-Exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive sans infection associée (code J44.1 de la CIM-10)
et
domiciliées dans les communes de : Nouaillé-Maupertuis (86340), Smarves (86240), Cissé (86170), Migné-Auxances (86440), Buxerolles (86180), Mignaloux-Beauvoir (86550), Saint-Benoît (86280), Croutelle (86240), Fontaine-le-Comte (86240), Ligugé (86240), Vouneuil-sous-Biard (86580), Biard (86580), Chasseneuil-du-Poitou (86360), Montamisé (86360), Poitiers (86000), Saint-Georges-lès-Baillargeaux (86130), Bignoux (86800), Sèvres-Anxaumont (86800), Savigny-Lévescault (86800), Béruges (86190) et Quinçay (86190).

Période de traitement des données récoltées : juin à août 2025

Mode de collecte : à partir du PMSI

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Système fils pour les données issues du SNDS

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Base(s) médico-administrative(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée
Année et mois de naissance
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Commune de résidence de la personne étudiée qui sera remplacée par le carroyage INSEE
Année et mois de naissance- Pour vérifier si les patients sont majeurs et connaitre l'âge
Date de soins et date de décès- Pour vérifier les périodes et pour connaitre le statut vital

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Poitiers

2 Rue de la Milètrie 86000 Poitiers 86021 Poitiers France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/05/2025 – Date de fin : 01/05/2026 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
12/11/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

THEVENOT Sarah

2 Rue de la Milètrie 86000 Poitiers 86021 poitiers France

Destinataire des données 2

GUIHENNEUC Jérémy

2 Rue de la Milètrie 86000 Poitiers 86021 POITIERS France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Tous les patients répondant aux critères d'éligibilité recevront une note d'information concernant la collecte de leurs données personnelles et médicales à des fins de recherche. Cette note sera envoyée par voie postale et se trouvera aussi sur le portail de transparence du CHU de Poitiers. Ils auront la possibilité de refuser l'utilisation de leurs données en renvoyant leur opposition par courrier dans les 10 jours suivant la réception de la note. En l'absence de réponse de leur part, il sera considéré qu'ils n'ont pas d'objection à l'utilisation de leurs données pour la recherche.

La note d'information précise leurs droits, notamment celui de refuser de participer à l'étude ou de se rétracter à tout moment. Ils auront le droit d'accéder à l'ensemble de leurs données collectées, de demander des corrections, de s'opposer à la transmission de leurs données, ou de demander leur suppression. Ils pourront également exercer leur droit de limitation du traitement de leurs données auprès de leur médecin ou du CHU de Poitiers et/ou de son Délégué à la Protection des Données (DPD), ainsi que de déposer une réclamation auprès de la CNIL.

Délégué à la protection des données

CHU de Poitiers

2 Rue de la Milètrie 86000 Poitiers 86021 poiters France

dpo@chu-poitiers.fr