Niveau de preuves de l’efficacité des plateformes instables dans la rééducation des entorses latérales de chevilles non opérées. État des lieux des kinésithérapeutes libéraux à Orléans
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Les entorses latérales de la cheville représentent l'un des traumatismes articulaires les plus courants, touchant jusqu'à 70 % de la population au cours de leur vie. Mal prises en charge, elles peuvent entraîner des récidives fréquentes, des instabilités chroniques, et des complications telles que l'arthrose précoce, augmentant ainsi les coûts pour le système de santé. Ce projet vise à améliorer les stratégies de rééducation et à promouvoir des pratiques basées sur les preuves, pour réduire ces impacts et améliorer la qualité de vie des patients. Les objectifs de l'étude sont d'une part évaluer l’efficacité des plateformes instables dans l’amélioration de la proprioception et de l’équilibre, afin de réduire le risque de récidive des entorses latérales de la cheville. Et d'autres part de comparer les données scientifiques disponibles avec les pratiques cliniques des kinésithérapeutes libéraux d’Orléans, afin de déterminer l’écart éventuel entre la théorie et la pratique. C’est une étude observationnelle. Les recherches en amont sont faites sur les bases de données scientifiques. L’étude comporte un questionnaire pour les kinésithérapeutes libéraux à Orléans qui prennent en charge des patients avec des entorses de chevilles latérales non opérées. Les résultats sont ensuite évalués statistiquement
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
informations relatives aux connaissances des thérapeutes
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Type de responsable de traitement 2
Responsable de traitement 2
Localisation du responsable de traitement 2
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux
participants un contrôle sur leurs données personnelles. Le chercheur informe les
participants sur le traitement de leurs données (droit d'accès) et leur offre la possibilité
de corriger les informations inexactes (droit de rectification). Si un patient retire son
consentement, il peut demander la suppression de ses données (droit à l'effacement),
sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur
l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation).
Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les
réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur veille à respecter ces droits tout en
assurant la confidentialité des informations traitées en laissant ses coordonnées aux
participants.