Mise au point d'une méthode de culture in vitro du parasite Plasmodium vivax « VICTOR »
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Plasmodium vivax est responsable du paludisme dans la majorité des pays tropicaux et sub-tropicaux, à l’exception des pays d’Afrique sub-saharienne. Ce parasite a la particularité de pouvoir subsister sous forme latente au niveau du foie. Une seule molécule est actuellement active contre ces formes latentes, mais elle ne peut être utilisée en routine chez les malades atteintes de déficience de l’enzyme G6PD. P. vivax n’est à ce jour pas cultivable au laboratoire, ce qui limite les recherches pour le développement de nouvelles approches de traitement ciblant ce parasite.
Objectifs :
L’objectif global du projet est de réaliser les différentes étapes du cycle biologique du parasite au laboratoire, en partant de parasites cryocongelés provenant de zone d’endémie. Le groupe de C. Bourgouin est impliqué dans la production de stade de P. vivax infectant pour des cellules hépatiques, par infection des moustiques anophèles produits dans notre équipe avec les parasites cryopréservés en zone d’endémie
Population: Cette demande nécessite la participation d'au maximum 30 personnes.
Ces personnes doivent :
- avoir un groupe sanguin de type A + ou O+ (Rhésus positif),
Elles ne doivent pas :
- avoir de maladie des globules rouges (comme par exemple, une drépanocytose),
- avoir été infectées par un parasite du genre Plasmodium,
- avoir séjourné récemment dans une région du monde dans laquelle le paludisme est endémique
- ou avoir un traitement en cours par antibiotiques, antifongiques, antihistaminiques,hydroxychloroquine(Plaquenil)
ou antidépresseurs dénommés "tricycliques.
Méthodes d’analyses : Pas d'analyses de données.
Le projet consiste en : réalisation des repas sanguins infectant pour les moustiques, nécessite un apport de globules rouges « frais » (moins de 6 jours). Lorsque le projet aura avancé jusqu’à la production des stades sanguins in vitro, l‘accès à des globules rouges « frais » sera également nécessaire pour infecter de nouveaux moustiques et ainsi boucler le cycle.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Identification
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
la note d'information, site web dynamique (portail de transparence)