N° 18581815

Mise au point d'une méthode de culture in vitro du parasite Plasmodium vivax « VICTOR »

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Information sur la santé ainsi que sur l'offre de soins

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

Plasmodium vivax est responsable du paludisme dans la majorité des pays tropicaux et sub-tropicaux, à l’exception des pays d’Afrique sub-saharienne. Ce parasite a la particularité de pouvoir subsister sous forme latente au niveau du foie. Une seule molécule est actuellement active contre ces formes latentes, mais elle ne peut être utilisée en routine chez les malades atteintes de déficience de l’enzyme G6PD. P. vivax n’est à ce jour pas cultivable au laboratoire, ce qui limite les recherches pour le développement de nouvelles approches de traitement ciblant ce parasite.

Objectifs :
L’objectif global du projet est de réaliser les différentes étapes du cycle biologique du parasite au laboratoire, en partant de parasites cryocongelés provet de zone d’endémie. Le groupe de C. Bourgouin est impliqué dans la production de stade de P. vivax infectant pour des cellules hépatiques, par infection des moustiques anophèles produits dans notre équipe avec les parasites cryopréservés en zone d’endémie

Population: Cette demande nécessite la participation d'au maximum 30 personnes.
Ces personnes doivent :
- avoir un groupe sanguin de type A + ou O+ (Rhésus positif),
Elles ne doivent pas :
- avoir de maladie des globules rouges (comme par exemple, une drépanocytose),
- avoir été infectées par un parasite du genre Plasmodium,
- avoir séjourné récemment dans une région du monde dans laquelle le paludisme est endémique
- ou avoir un traitement en cours par antibiotiques, antifongiques, antihistaminiques,hydroxychloroquine(Plaquenil)
ou antidépresseurs dénommés "tricycliques.

Méthodes d’analyses : Pas d'analyses de données.
Le projet consiste en : réalisation des repas sanguins infectant pour les moustiques, nécessite un apport de globules rouges « frais » (moins de 6 jours). Lorsque le projet aura avancé jusqu’à la production des stades sanguins in vitro, l‘accès à des globules rouges « frais » sera également nécessaire pour infecter de nouveaux moustiques et ainsi boucler le cycle.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Identification

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Cohorte(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autres universités, écoles, structures de recherches

Responsable de traitement 1

Institut Pasteur

25-28 rue du docteur Roux 75015 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 02/09/2024 – Date de fin : 31/12/2025 Durée de l'étude : 16

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

la note d'information, site web dynamique (portail de transparence)

Délégué à la protection des données

Institut Pasteur

25-28 rue du docteur Roux 75015 Paris France

dpo@pasteur.fr