N° F20221130111659

LEUKOPRINT : Evaluation longitudinale de la Leucoaraïose par IRM multimodale avec technique de Fingerprinting

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prévention et traitement
Prise en charge des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cardiologie
Neurologie

Bénéfices attendus

La leucoaraïose (LA) correspond à une altération de la substance blanche encéphalique, liée à une souffrance chronique d’origine hypoxique. Sa physiopathologie, partiellement élucidée, est sous-tendue par des modifications chroniques des parois d'artères de petit calibre, dites perforantes, à type d’artériolosclérose et de lipohyalinose, à l’origine d’une hypoperfusion chronique de la substance blanche, associée à des dysfonctionnements de la barrière hémato-encéphalique. Ce processus aboutit, dans les régions affectées, à une raréfaction de la myéline, une perte axonale, des altérations périvasculaires et l’apparition de zones de cavitation. Son existence est principalement liée à la présence de facteurs de risque vasculaire, dont au premier plan l’hypertension artérielle.. . La présence de la LA, bien que souvent silencieuse, représente un facteur majeur de risque neurovasculaire en fonction de sa sévérité.. La LA a pour conséquence une dégradation progressive des fonctions intellectuelles du patient, qui glisse peu à peu vers la démence. . Son diagnostic s’effectue par des examens d’imagerie. En effet, la LA se manifeste sous la forme de plages hypodenses en scanner, hyperintenses en T2 et FLAIR en IRM, siégeant dans la substance blanche péri-ventriculaire et sous-corticale. Ces plages sont ainsi appelées les White Matter Hyperintensities (WMH)... .. Cette étude vise à étudier et à comparer les modifications de valeurs T1 et T2 dans les WMH et la NAWM au sein de trois groupes de sujets atteints de LA, observée respectivement. . - de manière fortuite : groupe 1 (LA fortuite). . - lors de la survenue d’AIC récents : groupe 2 (LA + AIC. . - lors d’hémorragies intra-parenchymateuses : groupe 3 (LA + HIC )

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

GHICL - Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille

Rue du Grand But 59160 LILLE

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 10/01/2022 – Date de fin : 30/03/2025 Durée de l'étude : 30 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
30/11/2022

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Note d'information individuelle

Délégué à la protection des données

GHICL

Rue du Grand But 59160 LILLE

contact.dpo@ghicl.net