Intérêt du dosage plasmatique des chaines légères de neurofilaments pour la recherche d’une organicité en psychiatrie en pratique courante : une analyse rétrospective des données du pôle de Psychiatrie au CHU Carémeau

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Objectifs poursuivis

Domaines médicaux investigués

Bénéfices attendus

En psychiatrie, nous sommes souvent confrontés à des situations de doute diagnostique du fait de la similarité entre certaines manifestations psychiatriques et celles de maladies neurologiques telles que certaines maladies neurodégénératives. En effet ces deux groupes de pathologies partagent souvent un même tableau clinique. Les explorations permettant de faire la différence entre les deux sont pour la plupart difficilement accessibles dans un service de psychiatrie (IRM cérébrale, Bilan neurocognitif spécialisé, ponction lombaire etc.).
Ces dernières années, les spécialistes des maladies neurologiques s’intéressent à un marqueur sanguin appelé « neurofilament ». Il s’agit d’une protéine libérée dans le sang et dont la quantité augmente dans certaines maladies, dont les maladies neurodégénératives.
Le niveau de ce marqueur peut être mesuré suite à une simple prise de sang. C’est pourquoi il est intéressant d’étudier ses variations en présence de symptômes psychiatriques pouvant faire évoquer un diagnostic différentiel.
L’intérêt de cette démarche est de mettre en place et généraliser un nouvel outil facilement accessible afin de pouvoir orienter au mieux le diagnostic et la prise en charge des futurs patients.
L’étude consiste à analyser certaines données du dossier médical informatisé afin de pouvoir décrire le lien potentiel entre le taux de neurofilament dans le sang et les éléments cliniques (tels que le diagnostic, vos antécédents médicaux ou encore les symptômes que vous avez présenté).
La population de l'étude sera constitué de patient pris en charge sur le pôle de psychiatrie du CHU de Nîmes, avec au moins un dosage des neurofilaments sanguins disponible dans le dossier informatisé.
les patients seront sélectionnés selon le critère suivant : présence ou non d’un dosage disponible des neurofilaments sériques.
Ensuite un recueil rétrospectif des différentes variables sera réalisé : notamment l’hypothèse diagnostique principale ainsi que certains scores cliniques (par exemple NPI, ADL, CGI-I et CGI-S).