N° 25471282

Influence hormonale et dimorphisme sexuel dans l’hidradénite suppurée (SHINE-HS)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Immunologie

Bénéfices attendus

Ce projet répond à un besoin crucial de compréhension des mécanismes par lesquels les hormones sexuelles influencent les processus inflammatoires dans l’hidrosadénite suppurée (HS), qui concerne plus d’1% de la population générale. Cette maladie affecte de manière disproportionnée les femmes, tout en se manifestant de façon plus sévère chez les hommes, avec des fluctuations de sévérité chez les femmes en lien avec les cycles hormonaux. Malgré cette disparité sexuelle évidente, les mécanismes sous-jacents des différences d’inflammation induites par les hormones restent largement méconnus. Comprendre ces mécanismes est essentiel pour développer des approches thérapeutiques personnalisées prenant en compte les besoins spécifiques des patient·e·s HS, femmes et hommes.

L'objectif de l'étude SHINE-HS est de découvrir les mécanismes spécifiques au sexe qui sous-tendent la pathologie de l'hidrosadénite suppurée, afin de fournir des pistes pour des stratégies thérapeutiques adaptées selon le sexe du patient.

Les échantillons précédemment collectés dans le cadre de plusieurs cohortes et stockés à la biobanque de l'Institut Pasteur seront déstockés pour analyses si les patients ne s'y opposent pas.

Population de l'étude : Adultes, atteints et non atteints par la maladie de Verneuil.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Données d'identification (age, sexe), code d'identification

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Cohorte(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Oui

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autres universités, écoles, structures de recherches

Responsable de traitement 1

Institut Pasteur

28 Rue du Docteur Roux 75015 Paris 75015 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/07/2025 – Date de fin : 01/05/2027 Durée de l'étude : 36
Etape 1 : Dépôt du projet
28/07/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les participants des anciennes cohortes seront informés de leurs droits par le biais de la note d'information de l'étude qui leur sera envoyée par mail.

Délégué à la protection des données

Institut Pasteur

28 Rue du Docteur Roux 75015 Paris 750715 Paris France

dpo@pasteur.fr