Influence hormonale et dimorphisme sexuel dans l’hidradénite suppurée (SHINE-HS)
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Ce projet répond à un besoin crucial de compréhension des mécanismes par lesquels les hormones sexuelles influencent les processus inflammatoires dans l’hidrosadénite suppurée (HS), qui concerne plus d’1% de la population générale. Cette maladie affecte de manière disproportionnée les femmes, tout en se manifestant de façon plus sévère chez les hommes, avec des fluctuations de sévérité chez les femmes en lien avec les cycles hormonaux. Malgré cette disparité sexuelle évidente, les mécanismes sous-jacents des différences d’inflammation induites par les hormones restent largement méconnus. Comprendre ces mécanismes est essentiel pour développer des approches thérapeutiques personnalisées prenant en compte les besoins spécifiques des patient·e·s HS, femmes et hommes.
L'objectif de l'étude SHINE-HS est de découvrir les mécanismes spécifiques au sexe qui sous-tendent la pathologie de l'hidrosadénite suppurée, afin de fournir des pistes pour des stratégies thérapeutiques adaptées selon le sexe du patient.
Les échantillons précédemment collectés dans le cadre de plusieurs cohortes et stockés à la biobanque de l'Institut Pasteur seront déstockés pour analyses si les patients ne s'y opposent pas.
Population de l'étude : Adultes, atteints et non atteints par la maladie de Verneuil.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Données d'identification (age, sexe), code d'identification
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les participants des anciennes cohortes seront informés de leurs droits par le biais de la note d'information de l'étude qui leur sera envoyée par mail.