Inégalités sociales des parcours de soins post-AVC : de la phase aiguë à la rééducation/réadaptation – projet EGAVC
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L’accident vasculaire cérébral (AVC) constitue un enjeu majeur de santé publique en France, avec plus de 120 000 hospitalisations annuelles, une mortalité élevée (environ 20 % de décès dans l’année suivant l’événement) et un risque important de séquelles et de perte d’autonomie. Si l’efficacité des prises en charge en unités neuro-vasculaires (UNV) et en soins de rééducation/réadaptation est bien établie, des inégalités persistantes d’accès et d’organisation des soins après un AVC ont été documentées, notamment selon le territoire et le niveau de vie.
Dans le prolongement de travaux institutionnels menés par la DREES à partir du dispositif EDP-Santé, ce projet vise à approfondir l’analyse des inégalités sociales dans les parcours de soins post-AVC en mobilisant une approche intersectionnelle. L’objectif est d’étudier comment différentes caractéristiques sociales individuelles (niveau de diplôme, revenus, âge, sexe, pays de naissance) s’articulent et se traduisent par des différences d’accès aux soins spécialisés en phase aiguë, d’orientation vers la rééducation/réadaptation (hospitalière ou de ville), de durée des prises en charge sur six mois, ainsi que de mortalité à 30 jours et à un an.
La population d’étude comprend les adultes (≥ 18 ans) hospitalisés pour un AVC en France (hexagone et DROM hors Mayotte) entre 2014 et 2018, identifiés dans le PMSI-MCO (codes CIM-10 I60 à I64) au sein du dispositif EDP-Santé. Un seul épisode index par patient sera retenu.
Les analyses comprendront des statistiques descriptives, une analyse longitudinale des parcours de rééducation sur six mois (analyse de séquences et identification de parcours types) et des modèles multiniveaux de type MAIHDA (Multilevel Analysis of Individual Heterogeneity and Discriminatory Accuracy). Ces modèles permettront d’analyser les individus en tenant compte de leur appartenance à des groupes définis par la combinaison de plusieurs caractéristiques sociales. Cette approche permettra d’estimer des probabilités ajustées par strate sociale croisée et de quantifier la variabilité entre ces strates, afin d’apprécier dans quelle mesure la combinaison des caractéristiques sociales contribue à structurer les différences observées dans les parcours post-AVC. Les modèles seront ajustés sur les comorbidités et sur des indicateurs d’offre de soins à l’échelle départementale, avec stratification selon le type d’AVC.
Les résultats fourniront des éléments pour mieux documenter les inégalités sociales dans les parcours post-AVC et éclairer les stratégies de santé publique en matière d’équité dans l’accès et l’organisation des filières de soins.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Le projet ne mobilise aucune autre catégorie de données individuelles que celles mentionnées ci-dessus. Il inclut également des indicateurs contextuels agrégés relatifs à l’offre de soins à l’échelle départementale, utilisés uniquement comme variables d’ajustement dans les analyses.
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Les dates de naissance complètes, les dates de décès et les dates de soins sont nécessaires pour :
- calculer l’âge exact des individus au moment de l’AVC et, le cas échéant, au moment du décès ;
- reconstruire les parcours de soins post-AVC et analyser les séquences de rééducation/réadaptation sur six mois.
Ces données seront traitées uniquement dans l’environnement sécurisé du CASD (SD-Box), accessible aux personnes habilitées. Les requêtes et sorties sont contrôlées selon les règles de secret statistique et tous les résultats seront diffusés uniquement sous forme agrégée, empêchant toute identification directe ou indirecte des individus.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
3
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
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