Impact de la pandémie due au SARS-CoV-2 sur la prise en charge des patients vivant avec le VIH
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
La finalité du projet est de mesurer, sur une population diverse, de taille suffisante, prise en charge dans des hôpitaux répartis sur le territoire national, l’impact de la pandémie et des mesures de lutte contre celle-ci, sur la prise en charge des PVVIH.. . La connaissance de cet impact, et des caractéristiques des patients qui peuvent en moduler la sévérité, apporteront des enseignements qui pourront être utiles dans la gestion de possibles crises futures. Cette connaissance, mise à disposition des acteurs de santé publique, pourra être utile à l’ensemble des malades atteints de pathologie chronique.. . Les équipes impliquées, expertes dans le domaine de l’épidémiologie et des inégalités sociales de santé, sont garantes de l’intégrité scientifique du projet.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Variables sensibles utilisées
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
En conformité avec la méthodologie de référence MR-004, tous les PVVIH pris en charge dans les centres participants à la cohorte Dat’AIDS sont informés de la possible utilisation de leurs données de santé, de leurs droits d’accès, de rectification, d’effacement ou d’opposition (lettre d’information en annexe 5.2). Leur éventuelle opposition est notifiée dans leur dossier médical et cette notification empêche toute extraction à des fins d’analyse de leurs données individuelles.. . Une note d’information spécifique à l’utilisation des adresses (Annexe paragraphe 5.2) sera communiquée à tous les patients suivis dans les centres participants à partir du début de l’étude et pendant un an, afin de couvrir le très grand nombre de personnes concernées. Leur éventuelle opposition sera recueillie, notifiée dans leur dossier, et conduira à la suppression des leurs données des bases d’analyse.