N° 21787984

Fausses couches et Inégalités Sociales : de l’expérience au quantitatif

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Définition, mise en œuvre et évaluation des politiques de santé et de protection sociale

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Politiques publiques de santé

Domaines médicaux investigués

Gynécologie obstétrique

Bénéfices attendus

Les fausses couches restent un sujet entouré de silence et de tabous, bien qu’elles soient une expérience reproductive courante. Ce silence engendre des conséquences importantes : il alimente la stigmatisation, prive les personnes concernées du soutien nécessaire, et contribue à une sous-représentation de ce phénomène dans la recherche et dans l’espace public. Trop souvent, les fausses couches sont perçues comme des événements isolés, dus à des facteurs aléatoires, plutôt que comme des phénomènes influencés par des inégalités sociales similaires à d’autres aspects de la santé reproductive. Le projet FISO a pour ambition de briser ce silence et de mieux comprendre les multiples dimensions des fausses couches. Cette recherche, menée en France, vise à explorer les expériences personnelles et sociales des personnes ayant vécu une fausse couche au cours des cinq dernières années. En s’appuyant sur des entretiens approfondis, elle permettra de documenter la diversité des vécus et d’éclairer les conséquences physiques, mentales et sociales de ces événements. Le projet FISO vise à mieux comprendre les fausses couches sous toutes leurs dimensions. Il explore comment elles sont perçues et définies selon les expériences personnelles, le terme et le type de grossesse. Il s'intéresse également à l'impact des interactions avec le système de santé sur le bien-être mental et sur la volonté des femmes de partager leur vécu. En parallèle, l'étude examine les effets de la stigmatisation, qui freinent souvent l'accès à l'aide ou le partage d'expérience, et met en lumière les inégalités sociales influençant ces événements, qu'elles soient liées au contexte économique, familial ou territorial. L’étude FISO repose sur une approche qualitative, utilisant des entretiens approfondis pour collecter les données. Ces entretiens seront réalisés en visioconférence ou en présentiel, selon les préférences des participantes. Les entretiens seront enregistrés avec consentement préalable et transcrits pour analyse. L’analyse des données se déroulera en trois étapes : codage inductif (identification des segments pertinents), codage axial (regroupement des codes en catégories), et codage sélectif (analyse des catégories liées aux objectifs de recherche).

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Autre(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

Institut national d'études démographiques

9 Cours des humanités 93300 Aubervilliers France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
François Clanché

Calendrier du projet

Date de début : 01/01/2025 – Date de fin : 30/12/2028 Durée de l'étude : 48
Etape 1 : Dépôt du projet
08/01/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Conformément aux articles 13 et 14 du RGPD, les personnes concernées par cette étude seront informées par écrit de manière claire et complète sur le
traitement de leurs données. Concernant l'ensemble des droits des personnes concernées par la recherche, conformément à l'article 12 du RGPD, le responsable de traitement s'engage à répondre à ces demandes dans un délai maximal d'un mois à compter de la réception de la demande. Ce délai peut être prolongé de deux mois, compte tenu de la complexité et du nombre de demandes. Cette prolongation est portée à la connaissance de la personne dans un délai d'un mois à compter de la réception de la demande.

Délégué à la protection des données

Institut national d'études démographiques

9 Cours des humanités 93300 Aubervillier France

dpd@ined.fr