N° F20231110154102

Fardeau du virus respiratoire syncytial chez les adultes de plus de 50 ans en France : analyse des bases de données hospitalières nationale (PMSI)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients

Domaines médicaux investigués

Pneumologie
Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

Le fardeau du VRS chez les personnes âgées en France représente un enjeu majeur en santé publique, caractérisé par une série de comorbidités et mortalités. Malgré son impact, l’influence du VRS sur la population est mal connue, soulignant la nécessité de recherches approfondies pour aborder cette question cruciale. Des données récentes du PMSI indiquent qu'entre 2007 et 2020, environ 13 000 patients ont été hospitalisés en raison d'infections liées au VRS, avec un taux de mortalité de 7 %. Une méta-analyse réalisée entre 2000 et 2019 a révélé que le VRS était responsable de 5 % à 7,8 % des infections respiratoires symptomatiques chez les personnes âgées (>60 ans) en Europe, avec un taux de mortalité de 8 %.

La compréhension actuelle du VRS en France reste insuffisante, en grande partie en raison du manque de données complètes et actualisées dans la littérature. Une estimation précise du fardeau que représente le VRS est essentielle pour mettre en œuvre des mesures préventives efficaces afin d'atténuer sa propagation et de réduire les coûts économiques et de santé qui y sont associés. Cette étude, qui vise à obtenir une compréhension globale des hospitalisations, de la mortalité et des coûts liés au VRS dans la population française, a le potentiel d'informer de manière significative les politiques de santé publique. Les résultats peuvent être utilisés pour prioriser les ressources de santé, identifier les populations vulnérables et concevoir des stratégies de vaccination pour protéger la population générale.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Base principale du SNDS

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Non

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée
Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Entreprise du médicament

Responsable de traitement 1

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA

89 rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

IQVIA Operations France

Tour D2, 17 bis Place des Reflets 92400 Courbevoie

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/03/2023 – Date de fin : 30/09/2024 Durée de l'étude : 18 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
10/11/2023

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA

89 rue de l’Institut B-1330 Rixensart

fabrice.j.bertrand@gsk.com