N° 27725614

Faisabilité des ténotomies percutanées des fléchisseurs des orteils sous anesthésie locale en soins externes

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Autre

Domaines médicaux investigués

Rhumatologie

Bénéfices attendus

Les déformations des orteils latéraux — en griffe, en marteau ou en maillet — sont fréquentes notamment chez les personnes âgées et peuvent avoir un retentissement fonctionnel significatif. Elles résultent principalement d’un déséquilibre entre les muscles intrinsèques (interosseux, lombricaux) et extrinsèques (fléchisseurs et extenseurs longs) du pied, souvent aggravé par des pathologies neurologiques, rhumatismales ou des syndromes de loges.
Bien que ces déformations soient parfois bien tolérées, elles peuvent entraîner des douleurs, des troubles de la marche, une perte d’autonomie et un risque accru de chute chez les sujets âgés. Lorsque les traitements conservateurs (orthèses, kinésithérapie, adaptation du chaussage) échouent, une prise en charge chirurgicale peut être envisagée.
Parmi les options disponibles, la ténotomie percutanée — section partielle du tendon à travers la peau — s’est imposée comme une alternative moins invasive à la chirurgie ouverte, notamment chez les patients fragiles.
Cette technique, réalisée sous anesthésie locale, permet de corriger la déformation en relâchant les tendons fléchisseurs, tout en réduisant les risques liés à une chirurgie conventionnelle : infection, désunion cicatricielle, douleurs post-opératoires prolongées. Elle autorise une reprise rapide de l’appui et une récupération fonctionnelle plus précoce, ce qui est particulièrement bénéfique pour les patients âgés présentant des comorbidités multiples.

Malgré les avantages théoriques de la ténotomie percutanée, peu d’études ont évalué sa faisabilité et ses résultats en contexte ambulatoire chez les personnes âgées. Il est essentiel de documenter les complications, la durée de la procédure, ainsi que les résultats fonctionnels et la satisfaction des patients pour valider cette approche dans une population à haut risque.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement privé de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Dr Philippe BEAUDET

Rue du Docteur Trenel 69560 Sainte-Colombe 69560 Sainte-Colombe France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Dr Philippe BEAUDET

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Dr Giovanni Manzi

Chemin de la Vernique 69130 Écully 69130 Ecully France

Calendrier du projet

Date de début : 15/09/2025 – Date de fin : 15/04/2026 Durée de l'étude : 7
Etape 1 : Dépôt du projet
15/11/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Philippe Beaudet

Destinataire des données 2

Giovanni Manzi

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Une note d'information sera distribuée aux patientes contenant un feuillet d'opposition à l'utilisation des données. La note d'information détaille les droits en matière de protection des données, fourni les coordonnées du DPO et de la CNIL (https://www.cnil.fr/fr/plaintes)

Délégué à la protection des données

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