N° 25557964

Evaluation du délai optimal de reconnaissance d’un arrêt cardiaque au sein du SAMU 95

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Médecine d’urgence

Bénéfices attendus

L’arrêt cardio-respiratoire (ACR) est responsable d’environ 50 000 décès par an en France. Dans 75 à 80% des cas, il survient en dehors de l’hôpital.
La prise en charge de l’ACR est une succession d’actions qui doivent s’articuler précocement et sans discontinuité : c’est la chaîne de survie.
L’ARM apparaît alors comme un maillon essentiel à la chaîne de survie dans la détection précoce de l’ACR et le guidage de la RCP. Or si 70% des ACR
ont lieu devant témoins, seulement 50% d’entre eux mettent en route spontanément la réanimation cardio-pulmonaire (RCP).
Le but de l'étude serait d'améliorer le taux de mise en route d’une réanimation cardio-pulmonaire par les témoins pourrait augmenter le taux de survie des patients victimes d’ACR.
L'objectif est d'évaluer en secondes, le délai s'écoulant entre le décrochage de l'appel et la reconnaissance d'un arrêt cardiaque par l'assistant de régulation médicale (ARM) au SAMU 95.
La population correspond aux ARM dont les bandes du SAMU seront réécoutées pour l'étude. Ils sont au nombre de 50.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Autre(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Hôpital NOVO

6 Avenue de l’Ile de France 95300 Pontoise 95300 Pontoise France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 03/06/2024 – Date de fin : 31/12/2025 Durée de l'étude : 19
Etape 1 : Dépôt du projet
28/07/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Hôpital NOVO

6 Avenue de l’Ile de France 95300 Pontoise 95300 Pontoise France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Rédaction d’une note d’information, précisant les droits du participant ainsi que les coordonnées du DPO, qui est remise à chaque participant. Ces derniers peuvent demander des informations complémentaires à l’investigateur coordonnateur de l’étude et peuvent faire part de leur refus d’utilisation de leurs données.

Délégué à la protection des données

Hôpital NOVO

6 Avenue de l’Ile de France 95300 Pontoise 95300 Pontoise France

dpo@ght-novo.fr