N° F20230320164454

Évaluation des facteurs prédictifs de récidive de fibrillation atriale persistante après ablation

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients
Sécurité des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cardiologie

Bénéfices attendus

L’ablation endocavitaire de FA a fait la preuve de son efficacité dans le maintien du RS par rapport au traitement médical [18-20] cependant un nombre important de patients récidivent. 30% des FA paroxystiques et 55% des FA chroniques nécessitent plus d’une procédure [21-23].

Il n’existe actuellement pas de donnée permettant d’identifier les patients à risque de récidive pour lesquels un protocole de surveillance accru serait à envisager.

Certains facteurs comme l’ancienneté de la FA et la taille de l’oreillette, connus pour aggraver le pronostic jouent probablement un rôle [24-26]. De même, le syndrome d’apnée du sommeil qui augmente le risque de développer une FA (27) est considéré comme un facteur de récidive après IVP [28]. Mais d’Autres sources facteurs cliniques, électrophysiologiques ou anatomiques pourraient également favoriser la rechute de FA post ablation. L’objectif de cette étude est de les identifier.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources sources

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autres universités, écoles, structures de recherches

Responsable de traitement 1

Groupement de Coopération Sanitaire Ramsay Santé pour l’Enseignement et la Recherche

39 rue Mstislav Rostropovitch 75017 Paris

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

VIVACTIS M2RESEARCH

114 avenue Charles de Gaulle 92200 Neuilly sur seine

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 03/03/2023 – Date de fin : 03/03/2025 Durée de l'étude : 2 ans
Etape 1 : Dépôt du projet
20/03/2023

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

Ramsay Santé

39 rue Mstislav Rostropovitch 75017 Paris

dpo@ramsaygds.fr