Evaluation de l’effet du genre du patient standardisé sur la réussite de la station interrogatoire aux ECOS facultaires des étudiants en médecine (DFASM1) - ECOS Study
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Les examens cliniques objectifs structurés (ECOS) ont été conçus à l'origine comme des évaluations formatives. Plus récemment, les ECOS ont été proposés comme évaluations certificatives pour les étudiants en médecine en France. Les ECOS sont des évaluations cliniques structurées conçues pour évaluer les compétences cliniques des étudiants, y compris les compétences techniques et les aptitudes interpersonnelles. Ils simulent des scénarios médicaux réels à l'aide de patients standardisés ou de professionnels de la santé afin de garantir la cohérence et l'objectivité de l'évaluation. L'influence du sexe du patient standardisé sur les performances des étudiants en médecine pendant les ECOS a fait l'objet d'une étude sur le site. Par exemple, une étude menée à l'Université d'Ottawa a révélé que le sexe des patients standardisés pouvait affecter les résultats des étudiants dans la station d'examen. Nous avons émis l'hypothèse que des différences dans les performances des étudiants en médecine de premier cycle pourraient être observées en fonction du sexe du patient standardisé pendant la station d'entretien de l'ECOS.
L'objectif principal est l'identification du bon diagnostic à la station interrogatoire aux ECOS DFASM1 selon le sexe du patient standardisé chez des étudiants en médecine.
Les retombées attendues sont l'adaptation du contenu pédagogique des étudiants en deuxième cycle ainsi que la standardisation du sexe des patients standardisés.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
L'ensemble des droits des personnes répondant aux exigence de l'article 14 du RGPD sont
listés dans la notice d'information remise aux personnes dont les données seront traitées.
Il y est également détaillé comment appliquer ces droits au prêt du DPO du responsable
de traitement et/ou de la CNIL. L'ensemble des coordonnées nécessaires sont spécifiés
dans la notice d'information.