N° F20220601192907

Evaluation de l’anxiété, la dépression et le stress post-traumatique chez le père ou co-parent en cas perte fœtale. Etude DEP_PERE.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Gynécologie obstétrique

Bénéfices attendus

En 2019, la France a dénombré 753 000 naissances, avec un taux de mortinatalité de 8.5 pour 1000 naissances, incluant les morts fœtales spontanées et les Interruptions Médicales de Grossesse (IMG) au-delà de 22 Semaines d'Aménorrhée (SA).. . Une Mort fœtale In Utero est définie comme l’arrêt spontané de l’activité cardiaque≥14 SA... . Les pertes fœtales (< 22 SA, tout motif confondu) constituent un évènement douloureux pour les familles qui y sont confrontées.. . La littérature scientifique est riche et abondante sur l’impact d’une perte fœtale chez la mère et de nombreuses études ont cherché à l’analyser à travers différents aspects : type de perte, les facteurs favorisant un deuil pathologique ou le risque de suicide, le déroulement de la grossesse postérieure à une perte, l’instauration des liens mère-enfant si antécédents de pertes fœtales…. Seul un petit nombre d’études recrutent uniquement les pères ou ambitionnent d’explorer le vécu d’une perte du point de vue des hommes et utilisent une approche phénoménologique et des entretiens semi-structurés.. Dans le contenu des entretiens, les hommes décrivaient en priorité l’assignation qui leur était faite par l’entourage d’être le soutien de leur partenaire et de leur famille, le tabou et le silence entourant une situation de fausse-couche ou de mort-né, la pression ressentie de devoir se conformer à un idéal masculin, qui conduit les hommes à cacher leurs émotions et ne pas se sentir reconnus dans leur deuil... . L’évaluation de l’anxiété, la dépression et le SPT chez le père ou coparent pourraient conduire à des changements de pratiques. Les résultats, qui seront rendus publics, pourraient apporter un bénéfice direct pour les futurs patients, pour la société et pour la communauté scientifique ;. . Cette recherche présente donc un caractère d’intérêt public.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Hôpital Saint Joseph marseille

26 boulevard de louvain 13008 Marseille

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/06/2022 – Date de fin : 31/08/2022 Durée de l'étude : 3 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
01/06/2022

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les patients reçoivent une notice d'information et de non opposition avant le recueil de leurs données.. Les patients peuvent contacter le DPO ou l'investigateur sage-femme s'ils veulent faire valoir leurs droits d’accès, de rectification, d’effacement ou de limitation de leurs données recueillies dans le cadre de la recherche

Délégué à la protection des données

Hopital Saint Joseph Marseille

26 boulevard de Louvain 13008 Marseille

DPO@hopital-saint-joseph.fr