Évaluation automatisée de la qualité des consultations médicales en urologie par intelligence artificielle : étude multicentrique comparative.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Etude a pour but d'étudier la performance d'un outil numérique visant à analyser rétrospectivement les consultations médicales en urologie pour déterminer un score de concordance aux recommandations médicales européennes.
L'usage de cet outil s'inscrit dans une démarche d'amélioration continue pour les praticiens.
Etude sur données avec analyse rétrospective et comparaison des résultats à ceux obtenu par un comité expert.
Patients adultes majeurs vus en consultation d'urologie.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Pour l'organisation de l'étude , toutes les consultations d'une même journée seront étudiées.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les patients peuvent exercer leurs droits d’accès, de rectification, de portabilité et de limitation au traitement de leurs données en contactant le médecin investigateur.
En cas de difficulté, ils peuvent également s’adresser au DPO du responsable de traitement (Clinique Pasteur). Les coordonnées du DPO et du responsable de l’étude figurent dans la note d’information remise au patient lors de la consultation. Ils sont également informés qu’ils peuvent saisir la CNIL s’ils estiment que leurs droits ne sont pas respectés
Les patients donnent leur consentement écrit pour participer à cette étude.
Le droit à l’effacement ne s’applique pas car il compromettrait gravement les objectifs de la recherche. Les patients conservent toutefois la possibilité de retirer leur consentement à tout moment