Etude rétrospective de l'évaluation du risque suicidaire au travers des associations implicites.

Droits des personnes

Les participants seront informés de cette recherche de manière individuelle et par écrit (lettre d'information) et disposeront d'un délai d'un mois pour s'opposer à la collecte de leurs données médicales. L'absence de réponse dans le mois vaudra non opposition.. . Conformément aux dispositions de la loi n°78-17 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés et au Règlement Général sur la Protection des Données (Règlement (UE) 2016/679 ; Loi 2018-493 du 20 juin 2018 relative à la protection des données personnelles), les participants à la recherche disposent des droits suivants. . - le droit de demander l’accès, la rectification, l’effacement ou la limitation des données recueillies dans le cadre de la recherche ainsi que le droit accéder directement ou par l’intermédiaire d’un médecin de leur choix, à l’ensemble de leurs données médicales en application des dispositions de l’article L. 1111-7 du Code de la Santé Publique ;. . - le droit de s’opposer à la collecte et à la transmission de leurs données couvertes par le secret médical ;. . - le droit de récupérer l’ensemble des données les concernant en vue de les transmettre à un autre responsable de traitement (droit à la portabilité) ;. . - le droit de retirer, à tout moment, leur non-opposition à la collecte de leurs données.