Étude des prises en charge pré hospitalière de patients polytraumatisés par les SMUR du 91 (DELTA-91)
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Notre étude a pour but de déterminer l’impact de la durée des prises en charge préhospitalières sur la mortalité toutes causes confondues en intrahospitalier. Par ce moyen, nous recherchons les éléments qui permettront de déterminer les gestes salvateurs indispensables au patient et ceux qui ne sont pas immédiatement utiles à sa survie.
Le bénéfice de notre projet sera l’amélioration des connaissances sur le sujet et de la prise en charge des polytraumatisé dans l’optique de diminuer la morbi-mortalité lié à cette pathologie.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Ces données sont nécessaires pour répondre aux objectifs de l'étude.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Pour informer chaque patient, il faudrait récupérer leur adresse personnelle, à laquelle l’équipe investigatrice n’a pas accès via les données du SAMU car le plus souvent les traumatismes surviennent en dehors du domicile. Il faudrait les récupérer via les logiciels intra hospitaliers des différents hôpitaux (Orbis, DxCare..) puis envoyer un courrier nominatif à chacun des 400 patients prévus dans l’étude.
Les exigences méthodologiques de la recherche étant incompatibles avec l’information des participants (impossibilité d’informer les personnes sans effort disproportionné), une demande de dérogation va être réalisée auprès de la CNIL.