N° 19189179

Étude de la valeur pronostique du rapport NLR (taux de neutrophiles/taux de lymphocytes sanguins) chez les patients atteints d’un cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules de stade localement avancé non opérable traités par radio-chimiothérapie concomitante suivie ou non d’une immunothérapie de consolidation

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

"L’évolution du NLR pourrait être un outil prédictif permettant de sélectionner les patients ayant les meilleures chances de réponse au traitement par immunothérapie à l’issue de la chimiothérapie et de la radiothérapie, tout en étant facile d’accès et peu onéreux. Il pourrait ainsi s’intégrer à terme dans la surveillance rapprochée systématique des patients. Le but serait d’éviter la rechute locale précoce en déterminant les patients qui tireraient le plus de bénéfice d’une immunothérapie de consolidation. Un autre objectif serait d’éviter d’exposer inutilement des patients probablement non répondeurs ou sans bénéfice attendu à l’immunothérapie, limitant ainsi la survenue d’effets indésirables parfois sévères.
En fonction des résultats obtenus lors de ce travail rétrospectif, il pourrait être intéressant d’envisager une étude prospective pour confirmer certaines pistes de réflexion."

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHRU de Tours

2 Boulevard Tonnellé 37000 Tours 37044 TOURS CEDEX 9 France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

CHRU de TOURS

2 Boulevard Tonnellé 37000 Tours 37044 TOURS CEDEX 9 France

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2

CRHU ORLEANS

14 Avenue de l'Hôpital 45100 Orléans 45100 ORLEANS France

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 3

CH BLOIS

Mail Pierre Charlot 41000 Blois 41100 BLOIS France

Calendrier du projet

Date de début : 01/09/2024 – Date de fin : 31/10/2026 Durée de l'étude : 26

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les patients ont été informés de l'utilisation possible de leurs données à des fins de recherche par oral dans le cadre de leur suivi et via l'affichage dans le service

Délégué à la protection des données

CHRU de TOURS

2 Boulevard Tonnellé 37000 Tours 37044 TOURS CEDEX 9 France

dpo@chu-tours.fr