N° F20221206101559

DREAMING-1 : étude de faisabilité pour DREAMING

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prévention et traitement
Prise en charge des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Le pronostic du CCR dépend fortement du stade d’extension lors de sa découverte. Ainsi, la survie. ans est de 90% si le CCR est diagnostiqué à un stade précoce, de 68% pour une maladie régionale et de seulement 13,5% dans les formes métastatiques. Réduire la mortalité nécessite donc un dépistage précoce. Améliorer la sensibilité et la spécificité des tests de diagnostic, en développant de nouveaux outils utilisables en routine et ne faisant pas appel à des techniques invasives est donc un enjeu de santé publique, permettant à la fois de réduire les risques pour les patients et les coûts de santé.. . Nous émettons donc l’hypothèse que les altérations d’expression et de glycosylation des mucines, et en particulier de MUC5AC, seront détectables dans les selles de patients présentant des adénomes pré-cancéreux et des adénocarcinomes coliques.. Afin de valider cette hypothèse, nous voulons collecter les selles de patients opérés pour un adénome ou un adénocarcinome colique, à partir de la pièce opératoire réséquée. partir de ces selles prélevées, les mucines seront purifiées et analysées afin de vérifier la présence d’altérations. Afin de s’assurer que ces mucines purifiées dans les selles représentent bien les mucines secrétées par les cellules tumorales, un prélèvement de 5 mm du tissu tumoral avoisinant aux selles sera réalisé, ce tissu tumoral représentant un déchet de pièce opératoire. Les mucines des tissus seront traitées de la même manière que les mucines des selles.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

GHICL - Groupement des Hôpitaux de l’Institut Catholique de Lille

Rue du Grand But 59160 LILLE

Responsable de traitement 2

CNRS, U 8576

Campus CNRS de la Haute Borne - 50 avenue de Halley 59658 VILLENEUVE D'ASCQ

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 09/09/2022 – Date de fin : 31/12/2023 Durée de l'étude : 16 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
06/12/2022

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Note d'information individuelle

Délégué à la protection des données

GHICL - Groupement des Hôpitaux de l’Institut Catholique de Lille

Rue du Grand But 59160 LILLE

contact.dpo@ghicl.net