N° F20220531094201

Développement d’un simulateur de réseau coronaire pathologique (étude COROSIM)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Cardiologie

Bénéfices attendus

Les retombées attendues de ce projet sont de valider la faisabilité d’une modélisation fiable des flux coronariens par une analogie hydraulique-électrique. Par la suite, une étude de validation de cette modélisation permettrait de mettre à disposition des cliniciens un outil fiable pour guider la décision thérapeutique en cas d’identification d’une sténose d’une artère coronaire : en simulant quel serait l’impact sur le flux sanguin coronaire d’une ou plusieurs angioplasties voire pontages, à différents endroits possibles, le clinicien pourrait identifier les interventions les plus pertinentes à proposer aux patients.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHR Metz-Thionville

1 allée du château 57085 Metz

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/01/2022 – Date de fin : 01/07/2022 Durée de l'étude : 6 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
31/05/2022

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les patients seront informés oralement et par une lettre d’information dédiée de leur possibilité de participer à ce protocole de recherche observationnel en soins courants. Ils seront inclus dans cette étude en cas de non-opposition après cette information, et pourront pendant toute la durée de l’étude faire valoir leur opposition à leur participation au protocole.

Délégué à la protection des données

CHR Metz Thionville

1 allée du château 57085 Metz cedex 03

dpo@chr-metz-thionville.fr