Dépistage et prévention du cyberharcèlement, par les médecins généralistes, chez les enfants et adolescents.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L'intérêt pour la santé publique de ma thèse est d'essayer de comprendre au mieux le rôle du médecin généraliste dans la prévention et le dépistage du cyberharcèlement des enfants et adolescents et d'ainsi essayer de trouver des pistes d'amélioration de nos pratiques en tant que médecin de famille.
L'objectif poursuivi est d'étudier, via les récits de parents d’enfants victimes de cyberharcèlement, le rôle joué actuellement par les médecins généralistes dans la prévention et le dépistage du cyberharcèlement et recueillir les attentes des parents à ce sujet.
La population d'étude est donc les parents d'enfants et d'adolescents ayant été victimes dans le passé de cyberharcèlements, recrutés via des associations françaises de lutte contre le cyberharcèlement. L'étude se déroulera sous la forme d'entretiens semi dirigés avec enregistrements vocaux et pseudonymisation des données des participants. L'analyse des données se fera par théorisation ancrée.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Je souhaite connaître l'âge des participants (parents) et de leurs enfants afin d'établir le profil des participants et surtout d'étudier l'âge moyen des enfants au moment du cyberharcèlement. Cependant, je ne vais pas demander (ni utiliser comme données) la date de naissance des parents ou enfants mais leur âge.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Le participant peut accéder aux données le concernant ou demander leur effacement. Il dispose également d'un droit d’opposition, d’un droit de rectification et d’un droit à la limitation du traitement de ses données.
Le responsable du traitement notifie à chaque destinataire auquel les données à caractère personnel ont été communiquées toute rectification ou tout effacement de données à caractère personnel ou toute limitation du traitement effectué.
Le participant a le droit de recevoir les données à caractère personnel le concernant fournies au responsable du traitement, dans un format structuré, couramment utilisé et lisible par machine, et a le droit de transmettre ces données à un autre responsable du traitement sans que le responsable du traitement auquel les données à caractère personnel ont été communiquées y fasse obstacle.
En pratique, pour exercer ces droits ou poser des questions au sujet de cette recherche, il peut s'adresser directement à l’investigateur principal de l’étude : manon.leonte@etu.u-paris.fr . Une réponse lui sera apportée dans les plus brefs délais, et au plus tard un mois à compter de la réception de sa demande.
En cas de difficulté(s), il peut également contacter la Déléguée à la protection des données d’Université Paris Cité à dpo@u-paris.fr.
Si le participant estime, après avoir contacté les personnes susnommées, que ses droits « Informatique et Libertés » ne sont pas respectés, il peut adresser une réclamation à la CNIL (www.cnil.fr).