Déciduite chronique pendant la grossesse : Quels risques pour la maman et le bébé ?
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
La déciduite chronique (DC) est une lésion inflammatoire placentaire sous-diagnostiquée, dont les implications cliniques restent mal comprises. Pourtant, elle est associée à des complications obstétricales et néonatales majeures.
Ces complications ont un impact significatif sur la santé des mères et des nouveau-nés, ainsi que sur les coûts socio-économiques liés aux soins intensifs et aux séquelles à long terme.
Malgré sa prévalence et ses conséquences, la DC est peu étudiée et souvent non prise en compte dans les protocoles de suivi des grossesses. Cela s’explique par :
-Un manque de données épidémiologiques solides.
-Une méconnaissance des mécanismes physiopathologiques sous-jacents.
-L’absence de recommandations claires pour le dépistage et la prise en charge.
Cette étude comble un vide scientifique en documentant systématiquement les liens entre la DC et les issues de grossesse, ce qui est essentiel pour améliorer la prévention, le diagnostic et la prise en charge.
Cette étude vise à :
-Sensibiliser les professionnels de santé et le public à l’importance de la DC comme facteur de risque obstétrical.
-Améliorer les protocoles de suivi des grossesses à risque, en intégrant la détection de la DC dans les examens placentaires systémiques.
-Réduire les complications néonatales et maternelles grâce à une meilleure compréhension des mécanismes impliqués.
Cette étude présente un intérêt public majeur en mettant en lumière une pathologie méconnue mais aux conséquences graves pour la mère et l’enfant. Ses résultats pourront guider les politiques de santé, améliorer les pratiques cliniques et réduire les inégalités dans l’accès à des soins périnataux de qualité.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Nécessaire pour répondre aux objectifs de la recherche.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
L'ensemble des droits des personnes répondant aux exigences de l'article 14 du RGPD sont listés dans la notice d'information remise aux personnes dont les données seront traitées.
Il y est également détaillé comment appliquer ces droits au prêt du DPO du responsable de traitement et/ou de la CNIL. L'ensemble des coordonnées nécessaires est spécifié dans la notice d'information.