N° 27817039

Constitution d’une cohorte prospective de patients atteints d’hidrosadénite aigue suppurée suivis dans le Grand Ouest : la cohorte COVER (Cohorte Verneuil)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Dermatologie, vénérologie

Bénéfices attendus

Notre objectif premier avec cette cohorte sera de définir les différents phénotypes de l’Hidrosadénite aigüe suppurée dont la caractérisation est essentielle pour définir des approches thérapeutiques adaptées. En effet, nos récentes données nous permettent de constater qu’il y aurait différents phénotypes d’HS et donc différentes pathologies induisant des suivis et des prises en charge différents. La constitution de la cohorte est donc essentielle pour pouvoir répondre à cet objectif premier.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées
Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Qualité de vie

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Conformité à la MR004. Nécessaire pour l'analyses des objectifs de l'étude.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Nantes

5 Allée de l'Ile Gloriette 44000 Nantes 44000 Nantes France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 04/01/2022 – Date de fin : 04/01/2027 Durée de l'étude : 60
Etape 1 : Dépôt du projet
20/11/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Le patient dispose au sein de la notice d'information du contact du DPD du responsable de traitement ainsi que du médecin coordonnateur si il souhaite exercer ses droits en matière de protection des données.

Délégué à la protection des données

CHU de Nantes

5 Allée de l'Ile Gloriette 44000 Nantes 44093 Nantes France

vosdonneespersonnelles@chu-nantes.fr