N° 25572884

Chirurgie des sarcomes rétropéritonéaux, abdominaux et pelviens : une étude rétrospective multicentrique du Groupe Sarcome Français

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Compréhension des maladies
Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Contexte :
La résection artérielle dans les sarcomes abdominopelviens reste une stratégie rare et controversée, souvent considérée comme une ligne de crête entre traitement curatif et excès thérapeutique.

Hypothèse :
Pour des tumeurs localement avancées, chez des patients sélectionnés, l’exérèse en bloc avec résection vasculaire est la seule voie vers un traitement curatif. Cette étude multicentrique vise à mieux définir la balance bénéfice-risque de cette approche, ainsi que ses résultats oncologiques et sa morbi-mortalité opératoire.

Objectif principal: Évaluer les résultats oncologiques, en particulier la survie globale (OS) et la survie sans récidive (RFS), après résection artérielle lors de la chirurgie des sarcomes rétropéritonéaux, abdominaux et pelviens.
Objectifs secondaires:
• Évaluer les résultats oncologiques, (OS et RFS)
• Évaluer la morbidité et la mortalité post-opératoires selon la classification de Clavien-Dindo
• Déterminer les facteurs associés à un bénéfice oncologique
• Décrire les techniques chirurgicales utilisées, les types de reconstructions artérielles, et leurs complications spécifiques
• Comparer les résultats selon le type de sarcome, le siège et le type d’artère réséquée

Population:
Patients pris en charge dans les centres participants entre 01/2015 et 12/2024

Critères d’inclusion :
• Patients de plus de 25 ans opérés d’un sarcome rétropéritonéal, viscéral ou pelvien
• En centre expert
• D’emblée ou en récidive
• Avec au moins une résection artérielle
• Avec ou sans reconstruction

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Registre(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Ces données sont nécessaires pour calculer la durée des traitements et les données de survies des patients.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement privé de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Pr Marc YCHOU

208 Avenue des Apothicaires 34090 Montpellier 34298 Montpellier France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/07/2025 – Date de fin : 31/01/2026 Durée de l'étude : 6
Etape 1 : Dépôt du projet
29/07/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Simon tHEZENAS

208 Avenue des Apothicaires 34090 Montpellier 34298 Montpellier France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Ces articles ne s'appliquent pas

Délégué à la protection des données

Institut du Cancer de Montpellier

208 Avenue des Apothicaires 34090 Montpellier 34298 Montpellier France

dpo@icm.unicancer.fr