N° F20230413173421

Besoins et les attentes des patientes en termes d’accompagnement en médecine générale après le vécu d’une FCSP: étude qualitative en Martinique.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Organisation des établissements de santé
Politiques publiques de santé

Domaines médicaux investigués

Psychologie et psychiatrie
Gynécologie obstétrique

Bénéfices attendus

Cibler les attentes et les besoins en termes d’accompagnement et de suivi des patientes ayant vécu une fausse couche spontanée précoce en Martinique afin de mieux les comprendre, les orienter et in fine proposer à partir de ce recueil des axes d’amélioration concernant la prise en charge de ces patientes.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées
Autre

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

UFR Santé/ CHU Martinique

CHU Martinique La Meynard 97261 Fort de France

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 08/12/2022 – Date de fin : 16/06/2023 Durée de l'étude : 6 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
13/04/2023

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

0

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Participation sur la base du volontariat, à partir de la validation du projet de thèse. avec échantillonnage raisonné jusqu’à saturation des données. Consentement oral donné par les patientes avec un contact transmis pour pouvoir se retirer à tout moment de l’étude jusqu’à sa publication.

Délégué à la protection des données

IRB Martinique

CHU Martinique La Maynard 97261 Fort de France

Papa.GUEYE@chu-martinique.fr