Analyse multicentrique rétrospective des facteurs pronostiques associés au risque de récidive après traitement néoadjuvant total puis chirurgie des adénocarcinomes du moyen et bas rectum localement avancés. "RECTUM TNT 02"
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Le projet a pour objectif de préciser les caractéristiques clinico-biologiques des patients mauvais répondeurs au TNT, et permettra d'identifier une population candidate à un traitement post-opératoire innovant dans le cadre d’un futur essai thérapeutique.
C'est une étude multicentrique rétrospective nationale (3 centres) dans une population de patients avec adénocarcinome du rectum localement avancé mauvais répondeurs au TNT.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
données de santé
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les patients seront informés de façon complète et loyale, en des termes compréhensibles, des objectifs de l'étude, de la nature des informations recueillies, et de leur droit de s’opposer à tout moment à l’exploitation des données recueillies.
Toutes ces informations figurent sur un formulaire d’information remis aux patients.
Les patients seront informés des points
suivants :
- La présentation du projet de recherche
- La nature des informations qui seront utilisées pour cette recherche
- Le destinataire des données
Conformément au Règlement Européen n°2016/679/UE du 27 avril 2016 (applicable dès le 25 mai 2018) et à la loi « informatique
et libertés » du 6 janvier 1978 modifiée le patient bénéficie des droits suivants :
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- Droit de limitation du traitement de leurs données. Pour des motifs légitimes, droit de s’opposer
au traitement des données les concert.