N° 18331315

Validation et amélioration des méthodes de préparation d’échantillons ou de vérification de leur qualité « EQUILIBRE »

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Autre
Diagnostics

Domaines médicaux investigués

Biologie

Bénéfices attendus

ICAReB-biobank : Integrated Collections for Adaptive Research in Biomedicine Présentation : La plateforme « ICAReB-biobank » est une biobanque hébergeant des collections d'échantillons biologiques d’origine humaine, faisant partie du département du Centre de Ressources Biologiques de l’Institut Pasteur (CRBIP) dirigé par Dr. Fay BETSOU. Ces collections représentent plus de 200 000 échantillons. Ceux-ci ont été collectés dans le cadre de projets de recherche menés par des équipes de l'Institut Pasteur ou impliquant des équipes de recherche de l'Institut Pasteur en tant que partenaires. Ces échantillons sont accessibles à la communauté scientifique, académique ou industrielle à des fins d'utilisation scientifique, dans le respect des exigences légales et éthiques applicables.

L’objectif est la mise au point ou la validation de méthodes de préparation d'échantillons ou de vérification de leur qualité.

La population étudiée :
52 participants par an durant 10 ans en bonne santé
- Age ≥ 18 ans

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Données d'identification : code ID, date et l'heure de prélèvement

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Cohorte(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autres universités, écoles, structures de recherches

Responsable de traitement 1

Institut Pasteur

25-28 Rue du docteur Roux 75015 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Institut Pasteur

25-28 rue du docteur Roux 75015 Paris France

Calendrier du projet

Date de début : 29/01/2024 – Date de fin : 01/01/2034 Durée de l'étude : 120

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Institut Pasteur

25-28 rue du docteur Roux 75015 Paris France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Note d'information et page web à disposition

Délégué à la protection des données

Institut Pasteur

25-28 Rue du docteur Roux 75015 Paris France

dpo@pasteur.fr