Validation et amélioration des méthodes de préparation d’échantillons ou de vérification de leur qualité « EQUILIBRE »
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
ICAReB-biobank : Integrated Collections for Adaptive Research in Biomedicine Présentation : La plateforme « ICAReB-biobank » est une biobanque hébergeant des collections d'échantillons biologiques d’origine humaine, faisant partie du département du Centre de Ressources Biologiques de l’Institut Pasteur (CRBIP) dirigé par Dr. Fay BETSOU. Ces collections représentent plus de 200 000 échantillons. Ceux-ci ont été collectés dans le cadre de projets de recherche menés par des équipes de l'Institut Pasteur ou impliquant des équipes de recherche de l'Institut Pasteur en tant que partenaires. Ces échantillons sont accessibles à la communauté scientifique, académique ou industrielle à des fins d'utilisation scientifique, dans le respect des exigences légales et éthiques applicables.
L’objectif est la mise au point ou la validation de méthodes de préparation d'échantillons ou de vérification de leur qualité.
La population étudiée :
52 participants par an durant 10 ans en bonne santé
- Age ≥ 18 ans
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Données d'identification : code ID, date et l'heure de prélèvement
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Note d'information et page web à disposition