N° F20220208095258

Transition enfants-adultes des patients diabétiques de type 1

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Endocrinologie et métabolisme

Bénéfices attendus

La transition correspond à la période de passage d’une prise en charge pédiatrique vers une prise en charge adulte pour de jeunes patients atteints de diabète de type 1 en fin d’adolescence ou jeune adulte. L’âge théorique est de 18 ans.. . Ce processus doit être bien organisé et structuré afin d’éviter le risque de rupture du suivi médical et réduire celui des complications du diabète.. . Pour que la transition se passe dans les meilleures conditions possibles, les services de diabétologie « secteur adulte » et « secteur pédiatrique » ont développé un protocole depuis 2014.. En une demi-journée dans le service adulte : réunion commune, visite du service adulte, présentation des soignants, entretiens communs, ateliers…).. Reconnaissant la pluridisciplinarité de la prise en charge (infirmière diplômée d’éta, diététicien, infirmier en pratique avancé, médecin,…).. Assurant la continuité des soins (rdv réguliers, poursuite de l’éducation thérapeutique initiée en pédiatrie, dossier médical commun,…).. Avec pour objectif de rendre l’adolescent ou jeune adulte acteur de sa transition (travail de l’autonomie).. . Objectif : décrire le suivi post transition pédiatrique des patients diabétiques de type 1 ayant bénéficié d’un protocole structuré de transition

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autres universités, écoles, structures de recherches

Responsable de traitement 1

Université de Reims Champagne-Ardenne

2 Av. Robert Schuman 51100 REIMS

Responsable de traitement 2

CHU de Reims

Avenue du Général Koenig 51100 REIMS

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 03/01/2022 – Date de fin : 01/05/2022 Durée de l'étude : 0.25
Etape 1 : Dépôt du projet
08/02/2022

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Information écrite exposant les droits des participants avec possibilité de contact du DPO du responsable de traitement

Délégué à la protection des données

Université de Reims Champagne-Ardenne

2 Av. Robert Schuman 51100 REIMS

dpo@univ-reims.fr