N° 18828903

TARPON II: Traitement Automatique des Résumés de Passages aux urgences pour un Observatoire National - Phase 2

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Politiques publiques de santé

Domaines médicaux investigués

Traumatologie

Bénéfices attendus

Les traumatismes représentent 14% des années de vie perdues, 9% de la mortalité. Plus du tiers des 21 millions de passages aux urgences annuels en France sont des traumatismes, soit environ 8 millions. Il s’agit bien là d’un problème de santé fréquent qui occupe une part significative du fardeau de santé publique.
Le système OSCOUR exploite les résumés de passages aux urgences (RPU), produits au décours de chaque visite aux urgences. Il a été mis en place en 2004 par Santé Publique France et couvre aujourd’hui la quasi-totalité des services d’urgences.
Le projet TARPON se propose de montrer qu’il est possible de compléter ce système. La première phase du projet (Accord CNIL – Décision DR-2022-235), qui s’est déroulée exclusivement sur le centre hospitalier universitaire de Bordeaux et dont l’analyse est encore en cours, permet d’étudier le lien entre les consommations médicales et les traumatismes. Elle a également permis de démontrer qu’il était possible d’extraire des textes cliniques rédigés aux urgences les informations permettant de décrire les mécanismes des traumatismes avec un effort minimal en termes de ressources humaines puisque des modèles d’IA générative peuvent être entrainés à cette fin. Ces informations pourront ainsi venir compléter les Résumé de passage aux urgences et permettre à terme l’établissement d’un observatoire national des traumatismes.
Les objectifs de cette seconde phase, permettent de poursuivre l’objectif général du projet TARPON qui est de développer les outils nécessaires et de préfigurer ce que sera un observatoire national du traumatisme.
Spécifiquement, les finalités de cette deuxième phase sont les suivantes :
1/ Elaborer un nouveau dictionnaire de codage à partir des enseignements de la phase 1 et construire un modèle de classification plus général à partir des données d’un réseau de 24 services d’urgences et exploitant les derniers développements des modèles d’IA génératives.
2/ Etudier l’association entre les consommations de psychotropes et le risque de traumatisme
3/ Etudier l’association entre la survenue d’un traumatisme et les consommations problématiques de psychotropes qui en découlent
4/ Construire et valider une méthode d’estimation automatisée du codage des lésions et de leurs gravités, l’AIS (Abbreviated Injury Scale), à partir de l’exploitation des dossiers patients
5/ Décrire l’épidémiologie des traumatismes à partir des visites des patients des 24 sites du projet
La population étudiée est toute personne s’étant rendue dans un des services d’urgences (adultes/pédiatriques) et/ou de réanimation d’un des 24 établissements de santé partenaires de cette étude sur la période 2013-2023.
Le projet doit d’abord mettre en place une procédure de classification automatique des anamnèses des visites aux urgences à l’aide d’outils de traitement du langage. Il procèdera ensuite à un appariement avec les données de délivrance des médicaments pour étudier d’une part le risque de traumatismes lié à leur consommation et d’autre part le risque de dépendance aux médicaments psychotropes suite au traumatisme.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et ficière associées à chaque bénéficiaire

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

- Données d’identification (sexe, age)
- N° de sécurité sociale (NIR)
- Données médicoadministratives : Données de l’assurance maladie (incluant le SNIIRAM) et Données d’activité hospitalière (PMSI)

Source de données utilisées

Base principale du SNDS
Autres sources

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
PMSI

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Oui

Source(s) de données appariées

Dossiers médicaux, SNDS

Type d'appariement

Appariement direct avec utilisation du NIR

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Plateforme technologique du HDH

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Bordeaux

12 rue Dubernat 33400 Talence France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Non

Type de responsable de traitement 2

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 2

Université de Bordeaux

351 cours de la Libération 33405 Talence Cedex France

Localisation du responsable de traitement 2
  Dans l'UE
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

NA erreur de remplissage, pas de responsable de mise en oeuvre non RT

NA erreur de remplissage, pas de responsable de mise en oeuvre non RT 99999 NA France

Calendrier du projet

Date de début : 01/01/2025 – Date de fin : 31/12/2028 Durée de l'étude : 48
Etape 1 : Dépôt du projet
04/07/2024
Etape 2 : Complétude
04/07/2024
Etape 3 : Avis CEREES/CESREES
18/07/2024

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Health Data Hub

9 Rue Georges Pitard 75015 Paris France

Destinataire des données 2

CNAM

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

6

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Dans la note d'information collective, les communications et les portails de transparence du CHU de Bordeaux et du HDH, pour exercer de leurs droits, les participants seront encouragés à contacter le délégué à la protection des données du CHU de Bordeaux, dont les coordonnées sont les suivantes : mesdonneespersonnelles@chu-bordeaux.fr et adresse postale (Le Délégué à la protection des données – Direction Générale du CHU Bordeaux -12 rue Dubernat 33404 Talence Cedex).

Délégué à la protection des données

CHU de Bordeaux

12 rue Dubernat 33400 Talence France