SOIGNANCES
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Ces travaux peuvent ouvrir de nombreuses perspectives impliquant les membres du consortium : (1) À partir du travail sur l’exposome, ils permettront la création de matrices emplois-expositions qui pourront, sous réserve de travaux de validation, être ensuite appliquées dans des situations où les niveaux d’exposition ne sont pas documentés, mais où seul un intitulé d’emploi et secteur est disponible. (2) Une généralisation des indicateurs à plus de pathologies d’intérêt pour le dépistage, tout comme d’autres cancers ou d’autres indicateurs de santé mentale, mais également d’autres maladies d’intérêt comme certaines pathologies cardiaques ou respiratoires. (3) Des analyses faisant appel à des approches méthodologiques plus avancées : modélisation des trajectoires professionnelles, analyses de médiation, travaux ergonomiques ou approches médico-économiques. (4) Enfin, l’ajout de questions spécifiques collectant des données supplémentaires auprès des participants de CONSTANCES est envisageable à l’avenir même si cela nécessiterait un investissement important.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Numéro d'autorisation CNIL
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
3
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les aspects déontologiques liés à la participation de partenaires multiples sont très importants pour le projet CONSTANCES. Le respect de règles déontologiques strictes s'applique vis-à-vis des participants de la cohorte, des équipes et des partenaires divers de Constances. La participation à la cohorte Constances repose sur le volontariat librement consenti des consultants qui accepteront d'y participer. Le Comité d'éthique de l'Inserm a été consulté sur ces aspects. Information : une brochure d'information détaillée est remise aux participants lors de l'inclusion, précisant l'intérêt du projet, mais aussi toutes les contraintes en termes de recueil, de gestion et d'utilisation des données.
Délégué à la protection des données
Pôle Recherche Clinique Biopark, Bâtiment A, 8 rue de la Croix-Jarry 75013 Paris
ariane.guillaume@inserm.fr