N° F20220707145420

Radiothérapie adaptative basée sur l’imagerie CBCT

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prévention et traitement
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Le but de ce projet est de générer des images scanographiques synthétiques (sCT) de qualité augmentée à partir d’images par faisceau conique (CBCT pour Cone-Beam Computed Tomography) à faible dose obtenues dans la salle de traitement.. Les traitements par radiothérapie sont réalisés en plusieurs séances pour limiter les toxicités associées au traitement. Lors d’une radiothérapie conventionnelle, le plan de traitement (qui décrit comment vont être délivrés les rayons) est réalisé une seule fois, en amont du traitement, à partir d’un scanner de planification de haute qualité. La radiothérapie adaptative vise à réviser ce plan de traitement à chaque séance pour s’adapter au mieux aux modifications anatomiques du patient.. . Les images volumiques à faisceaux coniques (CBCT) sont acquises aujourd’hui dans la salle de traitement pour repositionner les patients à chaque séance. Par rapport aux images scanographiques diagnostiques, les images CBCT présentent cependant un faible contraste et des artefacts, ce qui les rend jusque là inadaptées à un nouveau calcul des distributions de dose. Une façon d’augmenter leur qualité est d’utiliser des méthodes d’intelligence artificielle pour générer des images scanographiques synthétiques (sCT) à partir de ces images CBCT. C’est l’objectif de ce projet, mené en collaboration avec la start-up TheraPanacea.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement privé de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Gustave Roussy

39 rue Camille Desmoulins 94805 VILLEJUIF

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 20/05/2022 – Date de fin : 20/05/2023 Durée de l'étude : 1 AN
Etape 1 : Dépôt du projet
07/07/2022

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

THERAPANACEA

PARIS 29 rue du Faubourg Saint Jacques 75014

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

5

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Information spécifique délivrée par un courrier d'information aux patients encore en vie participant à l'étude... . Leurs droits vis à vis de leurs données sont rappelées dans l'ensemble des moyens d'information... . Concrètement, il incombe au patients concernés de contacter par mail le DPO de Gustave Roussy via une adresse générique.

Délégué à la protection des données

GUSTAVE ROUSSY

39 rue Camille Desmoulins 94805 VILLEJUIF

donneespersonnelles@gustaveroussy.fr