N° 16596174

Quelle est l’évolution de la prescription des antidépresseurs après 3 séances de psychothérapie au sein de la MSP de Grand Quevilly ?

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Psychologie et psychiatrie
Médecine générale

Bénéfices attendus

L’idée du protocole est partie de plusieurs constats. Le syndrome dépressif représente un enjeu majeur sociétal et de santé publique et le médecin généraliste est le premier professionnel de santé à y être confronté. Le traitement antidépresseur n’est pas sans risque; il comporte effectivement des effets indésirables comme une prise de poids, une baisse de la libido et l’allongement de l’espace QT pour le Citalopram et l’Escitalopram. Et l’arrêt du traitement antidépresseur représente parfois une source d’incertitude pour le médecin et le patient.
Un protocole de soins a donc été instauré en mars 2018 au sein de la maison de santé Neil Armstrong de Grand Quevilly. L’idée de ce protocole est partie du constat que les patients ont du mal à se sevrer des traitements antidépresseurs. Ce protocole pluri professionnel consistait à proposer à des patients volontaires débutant un traitement antidépresseur un suivi par la psychologue de la MSP. Trois consultations étaient ficées par la MSP au prix habituel du praticien. Le but de ce protocole était d'inciter le patient à débuter un suivi psychologique concomitamment à l'introduction du traitement afin de favoriser l'arrêt de l'antidépresseur. Il prévoyait également d'évaluer si les patients suivant une psychothérapie arrêteraient plus facilement le traitement anti dépresseur par rapport à des patients témoins.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Université de Rouen Normandie

1, rue Thomas Becket 76821 Mont-Saint-Aig France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Université de Rouen Normandie

1, rue Thomas Becket 76821 Mont-Saint-Aig France

Calendrier du projet

Date de début : 13/03/2018 – Date de fin : 23/11/2023 Durée de l'étude : 72

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Université de Rouen Normandie

1, rue Thomas Becket 76821 Mont-Saint-Aig France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Information individuelle par le praticien

Délégué à la protection des données

Université de Rouen Normandie

1, rue Thomas Becket 76821 Mont-Saint-Aig France

dpo@univ-rouen.fr