N° F20230220180922

Pronostic à long terme des patients atteints d’emphysème pulmonaire sous ventilation mécanique admis pour insuffisance respiratoire aiguë

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies
Autre

Domaines médicaux investigués

Cancérologie
Pneumologie

Bénéfices attendus

Sur les dernières décennies, l’insuffisance respiratoire aigüe constitue un motif d’admission en soins intensifs de plus en plus fréquent, jusqu’à devenir la deuxième cause d’admission en soins intensifs. En parallèle de cette augmentation de la consommation de soins intensifs liés à l’insuffisance respiratoire aigüe et malgré l’évolution des recommandations et des techniques de réanimation, la mortalité stagne.. Les comorbidités semblent en revanche jouer un rôle important sur le pronostic des patients admis en réanimation. Ainsi, l’influence de la Bronchopneumopathie Chronique Obstructive sur le devenir des patients admis en réanimation influence le pronostic tant à court qu’à long terme avec une mortalité jusqu’à 81%. ans.. L’emphysème pulmonaire est une comorbidité rare, consistant en une destruction du parenchyme pulmonaire qui peut être liée ou non à une Bronchopneumopathie Chronique Obstructive. Sa présence est associée à une augmentation de la mortalité toute cause de ces patients ainsi qu’à des pronostics plus réservés dans le cadre de pathologies comme les pneumopathies aigues communautaires. Son impact sur le devenir des patients de réanimation et notamment sur le devenir des patients de réanimation intubés n’a toutefois pas encore été étudié... . L’objet de l’étude est d’étudier le devenir à court et long terme des patients emphysémateux admis en réanimation et intubés pour insuffisance respiratoire aigüe.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autres universités, écoles, structures de recherches

Responsable de traitement 1

Université de Reims Champagne-Ardenne

2 Av. Robert Schuman 51100 REIMS

Responsable de traitement 2

Centre Hospitalier de Charleville-Mézières

45 Avenue de Manchester 8011 Charleville-Mézières

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 02/01/2023 – Date de fin : 01/06/2023 Durée de l'étude : 0.5
Etape 1 : Dépôt du projet
20/02/2023

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Le consentement des patients n’était pas nécessaire en raison du caractère observationnel rétrospectif de l’étude sur base de données, ne rentrant pas dans le cadre de la loi Jardé. De plus, une note d’information est disponible sur le site internet du CH de Charleville permettant aux patients concernés par l’étude de s’opposer à l’utilisation de leurs données pour cette étude.

Délégué à la protection des données

Université de Reims Champagne-Ardenne

2 Av. Robert Schuman 51100 reims

dpo@univ-reims.fr