N° F20220228171333

Profil, la prise en charge et l’issu de l’accouchement des patientes présentant un diabète gestationnel ayant bénéficié d’un télésuivi

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Endocrinologie et métabolisme
Gynécologie obstétrique

Bénéfices attendus

Le diabète gestationnel fait partie des pathologies les plus fréquentes survenant lors d’une grossesse. En effet, le diabète gestationnel touchait 2,05% des femmes enceintes en France en 1994, 4,99% en 2005 et 9,67% en 2016. Les facteurs de risques nécessitant un dépistage du diabète gestationnel ont été définis par le Collège National des Gynécologues et Obstétricien Français (CNGOF) en 2010 et sont les suivants : un âge maternel ≥ 35 ans, un IMC ≥ 25 kg/m², un antécédent de diabète de type 2 chez les apparentés au 1er degré, un antécédent personnel de diabète gestationnel ou d’enfant macrosome (poids de naissance > 4000g). L’évolution de la société et des habitudes de vie ont entrainé une hausse du nombre de patiente présentant des facteurs de risques de développer un diabète gestationnel.. Le diabète gestationnel peut avoir des conséquences sur la mère, le fœtus ou le nouveau-né. Les principales complications encourues par la mère lors d’une grossesse avec un diabète gestationnel sont la prééclampsie et la césarienne. Sur le long terme, elles présentent un risque augmenté de développer un diabète de type 2. Pour le fœtus la principale complication est la macrosomie. Un risque majoré de dystocie des épaules lors de l’accouchement est également présent. Dans la période néonatale, le nouveau-né quant à lui est plus à risque d’hypoglycémie... . L’objectif de l’étude est de décrire le profil, la prise en charge et l’issu de l’accouchement des patientes présentant un diabète gestationnel ayant bénéficié d’un télésuivi

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autres universités, écoles, structures de recherches

Responsable de traitement 1

Université de Reims Champagne-Ardenne

2 Av. Robert Schuman 51100 REIMS

Responsable de traitement 2

CHU de Reims

Avenue du Général Koenig 51100 REIMS

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/11/2021 – Date de fin : 01/02/2022 Durée de l'étude : 0.25
Etape 1 : Dépôt du projet
28/02/2022

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Information orale exposant les droits des participants avec possibilité de contact du DPO du responsable de traitement

Délégué à la protection des données

Université de Reims Champagne-Ardenne

2 Av. Robert Schuman 51100 REIMS

dpo@univ-reims.fr