N° 19435318

Prévalence des arthrites juvéniles idiopathiques à La Réunion

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Rhumatologie

Bénéfices attendus

L’arthrite juvénile idiopathique (AJI) constitue selon la définition de l’International League of Associations for Rheumatology (ILAR) un groupe d’affections définies par la présence d’une inflammation dans au moins une articulation, débutant avant l’âge de 16 ans, avec des symptômes persistant sur une durée d’au moins 6 semaines, sans cause identifiée. Il s’agit d’une pathologie rare au sens de la définition de l’Organisation Mondiale de la Santé [OMS] - soit une personne sur 2000 ou moins - représentant cependant l’atteinte rhumatologique chronique la plus fréquente chez les enfants.
Les études montrent une faible prévalence des AJI en Asie (0.83 pour 100 000 enfants au Japon) tandis qu’elle est élevée en Europe (23 pour 100 000 en Norvège). Au sein de l’Hexagone, les chiffrent varient également : 7/100 000 enfants à Paris (1987), 10/10 000 enfants en Bretagne (1987), 15.7 pour 100 000 enfants en Poitou-Charentes (2007), 19/100 000 enfants en Alsace (2001).
L’ile de La Réunion regroupe une population issue d’un métissage important et il n’existe à notre connaissance aucune étude qui y fait part de la prévalence des AJI. En raison de l’impact médico-économique qu’elle implique, il est nécessaire d’avoir des chiffres fiables en termes d’épidémiologie.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de La Réunion

Allée des topazes 97400 Saint-Denis Réunion, Île de la

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
CALENGE Lionel

Calendrier du projet

Date de début : 01/10/2024 – Date de fin : 30/03/2025 Durée de l'étude : 6

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

CHU de La Réunion

Allée des Topazes 97400 Saint-Denis 97400 Saint-Denis Réunion, Île de la

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Droit d’accès : Les personnes concernées sont informées du traitement de leurs données personnelles et de leur droit d'y d’accéder ainsi que les finalités du traitement, les catégories de données concernées, et les destinataires.
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Droit à la limitation du traitement : Les personnes concernées peuvent demander la limitation du traitement de leurs données en adressant leur demande au DPD du responsable de traitement.

Délégué à la protection des données

CHU de La Réunion

allée des topazes 97400 Saint-Denis Réunion, Île de la

dpo@ght.re