N° F20230626174311

Préférences des médecins et des patients concernant les modalités de consultations : une étude de vignettes

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Organisation des établissements de santé

Domaines médicaux investigués

Autre

Bénéfices attendus

Dans les pays occidentaux, le modèle de soins traditionnel est fondé sur des consultations où le patient interagit avec son médecin lors de visites en personne qui sont courtes, rares, et à une date souvent fixée à l’avance. La pandémie de la Covid-19 a démontré que d’autres modes d’interaction étaient possibles comme la téléconsultation par exemple. Aujourd’hui, le système de soins est en pleine transformation avec l’intégration des nouveaux outils technologiques. La transition vers un modèle hybride, qui intégrerait à la fois des consultations traditionnelles et des consultations virtuelles, doit être réfléchie et accompagnée.. Notre hypothèse est qu’une partie des consultations traditionnelles en personne pourrait être remplacée par d’autres modalités de consultations utilisant les outils technologiques.. . . Nos objectifs sont les suivants. . 1) Décrire la propension des patients, aujourd’hui, à utiliser de nouvelles modalités de consultation, synchrones ou asynchrones.. . 2) Explorer les caractéristiques des patients, des médecins et des situations médicales pouvant influencer la préférence d’une modalité de consultation particulière pour chaque patient.. . . Cette étude nous permettra de mieux comprendre les préférences des médecins et des patients concernant les modalités de consultation et de proposer des pistes pour l’organisation d’un système de santé hybride répondant à leurs attentes. 

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

INSERM

Responsable de traitement 1

UMR1153 CRESS (Inserm)

1 parvis de Notre Dame 75004 Paris

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 07/01/2023 – Date de fin : 07/01/2024 Durée de l'étude : 12 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
26/06/2023

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Conformément à l'article 11 du RGPD, compte tenu de l'impossibilité pour le responsable de traitement d'identifier les personnes concernées et de la nécessité, du traitement pour l'exécution d'une mission d'intérêt public, les droits prévus aux articles 15 à 20 du RGPD (accès, rectification, effacement, limitation et portabilité) ne sont pas applicables.

Délégué à la protection des données

Inserm

1 parvis de Notre Dame 75004 Paris

tiphaine.lenfant@aphp.fr