N° F20231025111310

PHARMACOPD

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients
Sécurité des patients
Autres

Domaines médicaux investigués

Pneumologie

Bénéfices attendus

Les exacerbations de BPCO sont d'origine multifactorielle, largement documentée dans la littérature scientifique. Parmi les principaux facteurs de risque, figurent les infections respiratoires (d'origine bactérienne principalement), les expositions environnementales (tabac, pollution) ainsi que la présence de comorbidités.

Une revue de la littérature de Hogea et al. détaillent ces facteurs de risque.

La notion de polymédication des patients porteurs de BPCO, définie par la prise d’au moins 3 lignes de traitements, n’est que très peu documentée dans cette revue. Les quelques études traitant ce sujet sont principalement des études rétrospectives, observationnelles ne se focalisant essentiellement que sur le nombre de médicaments pris par le patient.

Cette recherche porte sur une évaluation prospective de la polymédication et la gestion des traitements des patients hospitalisés en pneumologie pour exacerbation de BPCO. Pour cela, les patients bénéficient d’une conciliation médicamenteuse à leur admission et sortie, permettant ainsi de connaitre avec précision les médicaments pris par le patient à domicile, leur nombre et leur complexité notamment.

L’objectif de cette recherche est de pouvoir mettre en évidence un lien entre la polymédication et les exacerbations de BPCO, permettant ainsi de caractériser la polymédication comme un facteur de risque à part entière, ouvrant la voie à une meilleure Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources sources
Autres sources

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération) (dont fédération)

Responsable de traitement 1

PEREZ Maxime

Institut de Pharmacie, rue Philippe Marache 59000 Lille

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 15/11/2023 – Date de fin : 15/11/2025 Durée de l'étude : 2 ans
Etape 1 : Dépôt du projet
25/10/2023

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

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2 avenue Oscar Lambret 59037 Lille

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