N° F20231011113439
Pertinence d’un set de miARN comme nouveau marqueur non invasif de maladie résiduelle dans les syndromes myélodysplasiques de haut risque.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Diagnostics
Prévention et traitement
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients
Domaines médicaux investigués
Cancérologie
Bénéfices attendus
Les techniques diagnostiques de MRD actuelles font appel à des prélèvements médullaires invasifs (ponction de moelle), ne sont pas applicables à tous les SMD-EB et ne reflètent que trop tardivement la récidive de la pathologie myélodysplasique.
L’originalité de cette étude est de confirmer qu’un set de miARN obtenu sur un prélèvement sanguin et commun à tous les patients SMD-EB est corrélé avec le pourcentage de blastes médullaires pour pouvoir ensuite s’en servir comme marqueur de MRD.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Source de données utilisées
Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)
Non
Variables sensibles utilisées
Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Etablissement public de santé (dont fédération) (dont fédération)
Responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Etape
1
:
Dépôt du projet
11/10/2023
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Non
Délégué à la protection des données
CHU GRENOBLE ALPES