N° F20230623110237

PARCOURS DE SOINS HOSPITALIER DES PATIENTS TRAITÉS PAR CELLULES CAR-T EN FRANCE: UNE ANALYSE DES BASES DE DONNÉES HOSPITALIÈRES NATIONALES (VOLET 2)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

L’arrivée des traitements à base de cellules CAR-T en 2018 a considérablement modifié la prise en charge des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (ou d’un lymphome médiastinal) ou d’un myélome multiple tant sur le plan clinique qu’organisationnel.. Compte tenu de la gravité des maladies, du besoin médical mal couvert et de l’absence de données sur le parcours de soins hospitalier des patients, les résultats de cette étude permettront de mieux connaitre la prise en charge hospitalière des patients ayant reçu un traitement à base de cellules CAR-T

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

base principale du SNDS

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Entreprise du médicament

Responsable de traitement 1

BMS

3 Rue Joseph Monier 92500 Rueil-Malmaison

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

CEMKA

43 bd du Maréchal Joffre 92340 Bourg la Reine

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 26/06/2023 – Date de fin : 30/06/2024 Durée de l'étude : 1 an
Etape 1 : Dépôt du projet
23/06/2023

Base légale pour accéder aux données

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

CEMKA

Bourg la Reine 43 bd du Maréchal Joffre 92340

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

0

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Non applicable: étude PMSI

Délégué à la protection des données

BMS

3 Rue Joseph Monier 92500 Rueil-Malmaison

eudpo@bms.com

Résultats de l'étude

Résultats

Poster 1 - Caractéristiques des séjours hospitaliers des patients recevant ide-cel en France et distance d’accès aux centres qualifiés : une étude nationale réalisée à partir des bases exhaustives hospitalières
PDF
Poster 2 - Accès aux soins des patients traités par axi-cel et tisa-cel pour un lymphome à cellules B entre 2018 et 2022 en France: une étude nationale réalisée à partir des bases exhaustives hospitalières
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