N° 16572003

PALUDISME-CHU de Poitiers Caractérisation de la prévalence des anti-synthétases chez des patients atteints du paludisme

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prévention et traitement
Prise en charge des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

Les anti-isoleucyl (OJ) synthétases ont été décrits récemment et peuvent être responsables d’un syndrome des anti-synthétases (spectre des myopathies inflammatoires idiopathiques) avec une atteinte musculaire majeure. Ils sont rares et leurs mises en évidence est difficile (ImmunoPrécipitation ou DOT avec une sensibilité et spécificité nettement moindre).
Le substrat antigénique n’est actuellement pas complètement connu et intègre probablement plusieurs épitopes du MSC (multi-enzyme synthetase complexe, 9 synt et 3 protéines de structure) tertiaire ou quaternaire.

La Plasmodium est un protozoaire à l’origine du Paludisme. 5 espèces sont décrites comme pouvant causer la malaria et l’espèce falciparum est celle qui donne le plus de paludisme grave. Le plasmodium possède 36 aminoacyl tRNA synthetases pour 37 gènes décrits.
Le falciparum possède deux types d’isoleucyl synthetase, l’une est cytoplasmique (PF13_0179), l’autre apicoplastique (PFL1210w). La première semble intéressante car elle possède 47.5% d’identité de séquence avec l’isoleucyl synthétase humaine. De plus l’isoleucine est l’un des seuls acides aminés que le Plasmodium ne peut pas extraire de la dégradation du globule rouge et sa synthétase semble donc être une cible potentielle sur le plan thérapeutique.

Comprendre le rapport entre paludisme et présence d’anticorps anti-synthétase pourrait donc ouvrir des pistes diagnostiques, thérapeutiques ou pronostiques.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Poitiers

2 Rue de la Milètrie 86000 Poitiers 86021 Poitiers France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/01/2024 – Date de fin : 30/04/2024 Durée de l'étude : 4

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

CHU de Poitiers

2 Rue de la Milètrie 86000 Poitiers 86021 Poitiers France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Tous les patients répondant aux critères d’éligibilités toujours vivants se verront remettre, par voie postale, une note d’information concert le recueil de leurs données médicales à des fins de recherche. Il leur sera laissé la possibilité d’opposer un refus à l’utilisation de ces données par voie postale dans les 15 jours suivant la réception de cette note d’information. Sans nouvelle de leur part, il sera acté que les patients ne s’opposent pas à l’utilisation de leurs données à des fins de recherche.
Il leur sera stipulé dans ce courrier leur droit de refuser de participer à l'étude ou de la possibilité de se rétracter à tout moment. Tout comme : le droit d’accéder à toutes ses données recueillies, de demander des rectifications sur ses données, de s’opposer à la transmission ou de demander la suppression de ses données, de restituer, d’exercer son droit de limitation du traitement de ses données et de déposer une réclamation auprès de la CNIL.

Délégué à la protection des données

CHU de Poitiers

2 Rue de la Milètrie 86000 Poitiers 86021 Poitiers France

dpo@chu-poitiers.fr